Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
55
García María E.
1*
, Nora J. F. Reyes
1
, Patricia N. Vargas
2
1
Laboratorio de Palinología, Fundación Miguel Lillo. Miguel Lillo 251, (4000) San Miguel de Tucumán.
2
Centro EULA, Universidad de Concepción, Fac. de Cs. Forestales. Victoria 631, Barrio Universitario,
Concepción, Región del Biobío, Chile. Casilla 160-C.
* Autor corresponsal: megar53@yahoo.com.ar
Recibido: 28/03/16 – Aceptado: 16/06/16
Contribución al estudio polínico de la flora de la
cuenca Laguna Avendaño (Ñuble, Chile)
Resumen — García María E., Nora J. F. Reyes, Patricia N. Vargas. 2016. “Contribu-
ción al estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Ñuble-Chile)”. Lilloa 53 (1).
Se analiza la morfología polínica de 29 especies nativas, típicas de la zona mediterránea de
Chile. El objetivo de la investigación es aportar nuevos datos sobre la flora polínica de la zona
central y de esta forma contribuir a la información disponible para estudios paleopalinológi-
cos. Se trabajó con material recolectado dentro de la cuenca de la Laguna Avendaño y con
algunos ejemplares provenientes del Herbario de la Universidad de Concepción. Las muestras
fueron acetolizadas. Se analizaron y se tomaron fotos con microscopía óptica (MO). Las
caracterizaciones polínicas amplían estudios previos realizados por diversos autores excepto
en 2 de las especies consideradas, que son descriptas por primera vez, Baccharis pingraea
DC. y Haplopappus integerrimus (Hook. & Arn.) H.M. Hall, (Asteraceae).
Palabras clave: Polen, morfología, especies nativas, zona central de Chile.
Abstract — García María E., Nora J. F. Reyes, Patricia N. Vargas. 2016. “Contribu-
tion to pollen study of the flora of Laguna Avendaño basin (Ñuble-Chile)”. Lilloa 53 (1). The
pollen morphology of 29 native species, typical of the Mediterranean area of Chile is ana-
lyzed. Aim of the research is to provide new data of the pollen flora of the central area, and
thus contribute to the information available to paleopalynologials studies. Material analyzed
was collected within the watershed of Laguna Avendaño and some specimens from the Her-
barium of the University of Concepción. Samples were acetolized and subsequently they were
analyzed and photographed using an optical microscope (OM). The pollen descriptions extend
previous studies by several authors except 2 of the studied species which are described for
the first time, Baccharis pingraea DC. and Haplopappus integerrimus (Hook. & Arn.) H.M.
Hall, (Asteraceae).
Keywords: Pollen, morphology, native species, central Chile.
INTRODUCCIÓN
La zona mediterránea de Chile central
(31-38°S) contiene una importante riqueza
florística con 2395 especies nativas de las
cuales el 50% son endémicas (Arroyo y Ca-
vieres, 1997). El alto porcentaje de especies
endémicas esta dado por las condiciones bio-
climáticas y geográficas que favorecen la
especiación y la biodiversidad de la región
(Myers et al., 2000; Echeverría et al., 2006).
El clima de esta zona es Mediterráneo de es-
tación seca prolongada, con lluvias de in-
vierno y un verano carente de precipitaciones
(Miller, 1976). El promedio anual de las pre-
cipitaciones en el sector costero de la Región
(ciudad de Concepción) es de 1293 mm y la
temperatura es muy estable a lo largo del
año, con una media anual de 12°C. No obs-
tante, a medida que se avanza hacia el inte-
rior de la región, en la ciudad de Chillán,
las temperaturas fluctúan drásticamente en-
tre las estaciones del año, pudiendo alcanzar
un mínimo de -2,4°C en invierno y un máxi-
mo de 35°C en verano (Dirección Meteoroló-
gica de Chile, 2011).
El conocimiento de la vegetación es fun-
damental para comprender el funcionamien-
to del ecosistema, la distribución y abundan-
cia de las especies vegetales y sus diferentes
M. E. García et al.: Estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Chile)
56
respuestas frente a las variaciones ambienta-
les. Dentro de la región mediterránea de
Chile central se encuentra la cuenca de la
Laguna Avendaño. Las zonas más cercanas
al cuerpo de agua presentan un bosque es-
clerófilo psamófilo mediterráneo interior
(Luebert y Pliscoff, 2006). El dosel superior
está dominado por Quillaja saponaria y Li-
thraea caustica, con presencia importante de
Fabiana imbricata en el estrato arbustivo.
Este bosque se desarrolla sobre condiciones
de sustrato arenoso con escasa capacidad de
retención, generando condiciones de déficit
hídrico y una fisionomía vegetal más xero-
mórfica (Luebert y Pliscoff, 2006). En las
zonas más húmedas, cercanas al litoral del
lago o a los cursos de agua, se puede encon-
trar Myrceugenia exsucca, Drimys winteri,
Blepharocalyx cruckshanksii, Pluchea absin-
thioides, y Baccharis pingraea. Las zonas
más altas de la cuenca presentan un bosque
laurifolio valdiviano, donde destaca la pre-
sencia de Aextoxicon punctatum, Eucryphia
cordifolia, Gevuina avellana, Luma apicula-
ta, Luzuriaga radicans, y Myrceugenia plani-
pes, entre otras (Gajardo, 1994; Luebert y
Pliscoff, 2006).
La caracterización de la morfología polí-
nica de la flora local y regional es primor-
dial para identificar granos de polen fósiles
contribuyendo así a la elaboración de inter-
pretaciones paleoclimáticas y paleoecológi-
cas (Hooghiemstra y van Geel, 1998, Vargas
Bennett, 2013). Chile cuenta con una publi-
cación sobre morfología polínica de flora
nativa realizada por Heusser en 1971. Este
trabajo provee descripciones morfológicas y
fotomicrografías realizadas con microscopia
óptica (MO), sin embargo, las imágenes son
de baja resolución, lo que dificulta la identi-
ficación de los caracteres morfológicos des-
criptos para los diferentes tipos polínicos.
Entre las publicaciones, en revistas locales o
internacionales se pueden citar aquellas des-
tinadas a contribuir como herramientas
taxonómicas permitiendo diferenciar morfo-
lógicamente los granos de polen, de familias
y/o géneros: Marticorena (1962), Parra y
Marticorena (1972), Robinson y Marticorena
(1986), Hebel y Rojas (2000). Actualmente
Chile presenta algunos trabajos en melisopa-
linología (Montenegro et al., 1989; Rebolle-
do et al., 2011), aeropalinología (Mardones
et al., 2011) y ecofisiología (Carvallo y Gi-
nocchio, 2004; Ortega et al., 2011). Para
este tipo de estudios se utiliza comúnmente
la microscopia electrónica de barrido, de
transmisión y óptica (Fernández et al., 2008;
Garralla et al., 2008; Sosa et al., 2011). No
obstante, no todas estas técnicas son aplica-
bles a la paleopalinología, donde se anali-
zan muestras complejas, con varios tipos
polínicos dentro de una sola muestra y a las
cuales se les realiza un tratamiento químico
previo que altera ciertas características mor-
fológicas de los granos de polen (Large y
Braggins, 1990).
En este trabajo se presenta la primera
parte de la base de datos del Centro EULA-
Chile, con el objetivo de aportar nueva infor-
mación sobre la morfología polínica la flora
de la zona central de Chile, con aspectos
detallados de la estructura y descripciones de
las características morfológicas de cada tipo
polínico, utilizando microscopía óptica de
calidad. Se busca de esta forma aportar nue-
vos datos para acrecentar la información dis-
ponible, principalmente, para estudios pa-
leopalinológicos y/o investigaciones de inte-
reses paleoecológicas de la zona central de
Chile.
METODOLOGÍA
ÁREA DE ESTUDIO
La zona de estudio seleccionada es la
cuenca de la Laguna Avendaño (36°45’14’’S –
72°26’56’’O) situada dentro de la zona medi-
terránea de Chile, a 55 km al noreste de la
ciudad de Concepción, a 65 m s.n.m. (Fig. 1),
forma parte de la cuenca del río Itata, ubica-
da dentro de la Provincia de Ñuble.
MATERIAL ESTUDIADO
Para este estudio se utilizó material co-
leccionado durante excursiones de campo
realizadas en primavera y verano del año
2011 de tres zonas de la cuenca (Fig. 1): 9
especies de Cerro Cayumanqui (36º42’32’’S-
72º31’02’’O), 3 de Cerro Negro (36º42’32’’S-
Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
57
72º31’02’’O) y 4 de zona de arenales
(36º44’37’’S-72º26’33’’O). Con la finalidad
de completar el listado de las especies des-
criptas por Luebert y Pliscoff, (2006) para
las formaciones vegetales presentes dentro
de la cuenca, se analizaron 13 especies de
material del herbario de la Universidad de
Concepción. La tabla 1 resume los puntos de
recolección y datos de herbario según co-
rresponda.
PROCESAMIENTO
DEL MATERIAL
De las 29 especies de la cuenca de la La-
guna Avendaño estudiadas, 27 corresponden
a granos de polen y 2 a esporas de helechos.
El material recolectado fue procesado
con la técnica de acetólisis de Erdtman
(1960). El montaje se realizó con glicerina-
gelatina (Wodehouse, 1935) teñida con
safranina, el resto del material fue guardado
como referencia en ácido acético glacial. En
las descripciones se siguió el glosario de tér-
minos compilados por Punt et al. (1994) y
el de Pire et al. (1998) para polen y la ter-
minología de Morbelli (1980) para esporas.
La clasificación de los granos según el tama-
ño corresponde a lo establecido por Erdtman
(1952). Cada muestra fue codificada, des-
cripta, fotografiada y luego guardada en la
Palinoteca de la Fundación Miguel Lillo
(PAL-TUC, Tucumán, Argentina), Tabla 1.
Fig. 1. Ubicación de la cuenca de la laguna Avendaño, dentro del piso vegetacional “bosque
esclerófilo psamófilo mediterráneo interior de Quillaja saponaria y Fabiana imbricata” (Luebert
y Pliscoff, 2006). En la figura se distinguen también las 3 zonas de recolección de material
polínico, Cerro Cayumanqui, Zona de Arenales y Cerro Negro.
M. E. García et al.: Estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Chile)
58
Tabla 1. Material estudiado. CONC: Herbario de la Universidad de Concepción. Cerro Negro
(36º46’30’’S-72º28’16’’O), Cerro Cayumanqui (36º42’32’’S-72º31’02’’O), Zona arenales
(36º44’37’’S-72º26’33’’O). PAL-TUC número correspondiente a la Palinoteca de la Fundación
Miguel Lillo.
Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
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Las tomas fotográficas con MO se efectua-
ron en el Laboratorio de Palinología de la
Fundación Miguel Lillo con una cámara di-
gital Canon Power Shot A 620 de 7,1 mega-
pixeles. Las observaciones se realizaron
usando un microscopio óptico (MO) Zeiss
Axiostar Plus con un objetivo de 100x. Se
analizaron y midieron 20 granos de polen
por especie. Los parámetros medidos en gra-
nos de polen fueron: longitud del eje polar
(P), diámetro ecuatorial (E), ancho y largo
de los colpos, Apocolpio, Mesocolpio, espe-
sor de la exina (EE) y forma del grano (P/E)
y en esporas: diámetro polar (P
1
), diámetro
ecuatorial mayor (E
1
)
,
diámetro ecuatorial
menor (E
2
), longitud de la lesura (L), espe-
sor de la Esclerina.
RESULTADOS
DESCRIPCIÓN DE LAS ESPORAS
DE HELECHOS
Fam. Blechnaceae
Blechnum blechnoides Keyserl.
(Fig. 2 A-D)
Espora monolete, heteropolar, de sime-
tría bilateral, tamaño mediano a grande,
P
1
=38,9 (40) 42 µm; E
1
= 58,5 (59,4) 60
µm; E
2
=42 (43,2) 44 µm, forma elipsoidal
en vista polar y cóncavo-convexa en vista
ecuatorial. Lesura de 40 x 2-3 µm, con mar-
gen bien delimitado de 2 µm de espesor. Es-
clerina de 3 µm de espesor, no se observan
los límites entre exina y perina. Perisporio
liso o microalveolar.
Dryopteridaceae
Megalastrum spectabile (Kaulf.)
A.R. Sm & R.C. Moran (Fig. 2 E-G)
Espora monolete, heteropolar, de sime-
tría bilateral, tamaño mediano; P
1
= 24
(25,2) 27 µm; E
1
= 35(36,5) 37 µm; E
2
= 24
(26) 28 µm forma elipsoidal en vista polar y
plano convexa en vista ecuatorial. Apertura:
Lesura de 15-17 µm de largo x 4-5 µm de
ancho. Esclerina de 1,5 µm de espesor. Peri-
na equinada, castaño oscuro. No se observan
los límites entre exina y perina. Espinas agu-
das de base ancha de 3-5 µm de altura.
DESCRIPCIÓN DE LOS GRANOS
DE POLEN
Fam. Aextoxicaceae
Aextoxicon punctatum Ruiz et Pavón
(Fig. 2 H-J)
Grano trizonocolporado, isopolar, radio-
simétrico, tamaño pequeño, P= 16 (20,5)
24 µm; E= 18 (22) 24 µm; P/E= 0,88
(0,93) 1; oblato-esferoidal. Ámbito circular,
subtriangular, anguloaperturado. Elipsoidal
en vista ecuatorial. Colpo de 16 µm x 2-3
µm, con margen, endoapertura lalongada de
1-1,5 µm x 6 µm. Apocolpio de 5-6 µm y
mesocolpio de 16 µm. Exina de 1 µm de es-
pesor en mesocolpio, disminuyendo hacia los
colpos para formar el margen. Microrreticu-
lada.
Fam. Alstroemeriaceae
Luzuriaga radicans Ruiz et Pavón
(Fig. 2 K-L)
Grano monosulcado, heteropolar, de si-
metría bilateral, tamaño mediano, P= 20
(22) 24 µm; E= 28 (31) 34 µm; P/E= 0,83
(0,69) 0,70; oblato, ecuatorialmente bicon-
vexo. Ámbito elíptico 28 (31) 34 x 19 (20)
21 µm. Exina de 1 µm de espesor, microrre-
ticulada.
Fam. Anacardiaceae
Lithraea caustica (Molina) Hook. et Arn.
(Fig. 2 M-P)
Schinus polygamus (Cav.) Cabr.
(Fig. 2 Q-T)
Descripción general del grano de polen:
trizonocolporado, isopolar, radiosimétrico.
Ámbito circular a subtriangular. Elipsoidal
en vista ecuatorial. Colpo de 1 µm de ancho,
endoapertura lalongada de 1-2 µm x 7-10
µm. Sexina mayor que la nexina. Se observa
vestíbulo a nivel de la endoapertura. Supra-
estriado, infra-reticulado.
M. E. García et al.: Estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Chile)
60
Fig. 2. A-D) Blechnum blechnoides: A) Vista polar, foco superior, polo distal; B) Vista polar,
corte óptico, lesura; C) Vista ecuatorial, foco superior; D) Vista ecuatorial, corte óptico. E-G)
Megalastrum spectabile: E) Vista ecuatorial, foco superior ; F) Vista ecuatorial, corte óptico; G)
Vista polar, corte óptico. H-J) Aextoxicon punctatum: H) Vista polar, corte óptico; I) Vista ecua-
torial, foco superior; J) Vista ecuatorial, foco superior, apertura. K-L) Luzuriaga radicans: K)
vista ecuatorial, foco superior; L) vista ecuatorial, corte óptico. M-P) Lithraea caustica: M)
Vista polar, foco superior; N) Vista polar, corte óptico; O) Vista ecuatorial, foco superior; P)
detalle endoapertura. Q-T) Schinus polygamus: Q) vista polar, foco superior; R) vista polar, cor-
te óptico; S) vista ecuatorial, foco superior; T) detalle endoapertura. Escala (MO)= 5 µm.
Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
61
DIFERENCIAS ENTRE LAS ESPECIES
Lithraea caustica: Tamaño mediano, P=
47 (50) 53 µm; E= 30 (34,6) 38 µm; P/E=
1,56 (1,44) 1,39; prolato a subprolato. Apo-
colpio de 8 µm y mesocolpio de 25 µm. Exi-
na, de 2-3 µm de espesor.
Schinus polygamus: Tamaño pequeño a
mediano, P= 25 (27,8) 29 µm; E= 21
(24,45) 26 µm; P/E= 1,19 (1,13) 1,14; pro-
lato-esferoidal. Apocolpio de 7,5 µm y meso-
colpio de 15-17µm. Exina, de 1,3-2 µm de
espesor.
Fam. Asteraceae
Baccharis pingraea DC. (Fig. 3 A-D)
Haplopappus integerrimus (Hook. y Arn.)
H.M. Hall (Fig. 3 E-H)
Descripción general del grano de polen:
trizonocolporado, isopolar, radiosimétrico
Ámbito circular a trilobado. Endoapertura
lalongada. Sexina mayor que la nexina. Tec-
tado, equinado, espinas cónicas, agudas.
DIFERENCIAS ENTRE LAS ESPECIES
Baccharis pingraea: Tamaño pequeño, P=
21 (22,85) 24,5 µm; E= 22 (24,14) 25,5
µm; P/E= 0,95 (0,94) 0,92; oblato-esferoidal
a esférico. En vista ecuatorial levemente
elipsoidal. Colpo de 2 µm x 13 µm; en-
doapertura de 2 µm x 6 µm. Apocolpio de 7
µm y mesocolpio de 14 µm. Exina de 4 µm
de espesor, sexina 2,5 µm, nexina 1,5 µm,
espinas de 2 µm de altura.
Haplopappus integerrimus: Tamaño me-
diano, P= 37 (37,5) 38 µm; E= 35 (36) 37
µm; P/E 1,05 (1,04) 1,02; esférico a prolato-
esferoidal. En vista ecuatorial circular a le-
vemente elipsoidal. Colpo de 3 µm x 30 µm;
endoapertura de 1-2 µm x 15 µm. Apocolpio
de 8-10 µm y mesocolpio de 20 µm. Exina
de 5 µm de espesor, sexina 3 µm, nexina 2
µm, espinas cónicas, de 3 µm de altura. Se
observan columelas en la base de las espi-
nas, las que se disponen en forma más o
menos densa y regular.
Fam. Cactaceae
Maihuenia poeppigii (Otto y Pfeiff.) F.A.C.
Weber ex K. Schum. (Fig. 3 I-L)
Grano trizonocolpado, isopolar radiosi-
métrico; tamaño grande, P= 77 (79) 82 µm;
E= 58 (60) 63 µm; P/E= 1,32 (1,31) 1,30;
prolato. En vista polar el diámetro ecuato-
rial es de 70 (80) 84 µm. Ámbito circular.
En vista ecuatorial elipsoidal. Colpo de 3-10
µm x 65 µm. Apocolpio de 20-30 µm y
mesocolpio de 43-56 µm. Exina de 3-4 µm
de espesor. Tectado, foveolado, microequi-
nado, espínulas menores de 0,5 µm.
Fam. Cunoniaceae
Caldcluvia paniculata (Cav.) D. Don
(Fig. 3 M-P)
Grano dizonocolporado, isopolar, de si-
metría bilateral, tamaño pequeño, P= 10
(11)12 µm; E= 8 (10)12 µm; P/E= 1,25 (1,1)
1; prolato-esferoidal. Ámbito subcircular, bi-
lobulado deprimido en los colpos. En vista
ecuatorial elipsoidal. Colpos de 8-9 µm x 1-
1,5 µm, endoapertura marcada con una cons-
tricción en el colpo, no siempre visible. Apo-
colpio de 3-4 µm y mesocolpio de 6-7 µm.
Exina de 0,5 µm de espesor. Per-reticulado.
Fam. Elaeocarpaceae
Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz
(Fig. 3 Q-R)
Grano trizonocolporado, isopolar, radio-
simétrico, tamaño pequeño, P= 15 (17,33)
19,5 µm; E= 12 (13,4) 15 µm; P/E= 1,25
(1,29) 1,30; subprolato. Ámbito circular. En
vista ecuatorial elipsoidal. Colpos de 17-18
µm x <1 µm, con margen, constreñidos a
nivel de la endoapertura tipo poro, poco visi-
ble. Membrana apertural granulada con ele-
mentos de la ectexina. Apocolpio de 4-5 µm
y mesocolpio de 13 µm. Exina de 1 µm de
espesor. Sexina igual a la nexina. Psilada.
M. E. García et al.: Estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Chile)
62
Fig. 3. A-D) Baccharis pingraea: A) vista subpolar, foco superior; B) Vista ecuatorial, foco
superior; C-D) vista ecuatorial, corte óptico. E-H) Haplopappus integerrimus: E) vista polar,
foco superior; F) vista polar, corte óptico; G) vista ecuatorial, foco superior; H) vista ecuato-
rial, corte óptico. I-L) Maihuenia poeppigii: I) vista polar, foco superior; J) vista polar, corte
óptico; K) vista ecuatorial, foco superior; L) detalle de escultura microequinada. M-P) Caldclu-
via paniculata: M) vista polar, foco superior, ámbito subcircular, deprimido en los colpos, di-
colpado; N) vista polar, corte óptico; O) vista ecuatorial, foco superior, detalle de escultura
per-reticulada; P) vista ecuatorial, corte óptico. Q-R) Aristotelia chilensis: Q) vista polar, foco
superior; R) vista ecuatorial, foco superior. S-T) Eucryphia cordifolia: S) vista polar, corte
óptico, ámbito subcircular, deprimido en los colpos, dicolpado; T) vista ecuatorial, foco su-
perficie, superficie microreticulada. Escala (MO)= 5 µm.
Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
63
Fam. Eucryphiaceae
Eucryphia cordifolia Cav.
(Fig. 3 S-T)
Grano dizonocolpado, isopolar, radiosi-
métrico; tamaño muy pequeño, P= 8 (9,2)
10 µm; E= 6 (7,2) 9 µm; P/E= 1,33 (1,27)
1,11; subprolato. Ámbito subcircular, depri-
mido en los colpos. En vista ecuatorial leve-
mente rectangular. Apocolpio de 4-5 µm y
mesocolpio de 6-8 µm. Exina de 0,5 µm. Es-
cultura reticulada, heterobrocada, el retícu-
lo se va haciendo más fino hacia los colpos.
Fam. Fabaceae
Acacia caven (Mol.) Mol.
(Fig. 4 A-D)
Poliada esférica de 32 granos, de 64
(75,5) 87 por 55 (69,5) 84 µm. Los granos
aislados son asimétricos, piramidales, con
eje polar igual o menor que los diámetros
ecuatoriales respectivos, P= 15 (19,5) 24 µm
E=19 (20,5) 21 x 10 (12,2) 15 µm. Colpos
en la cara distal en número y forma irregu-
lares, poros de 2 a 4 en los extremos libres
de los colpos, 2 más cerca del polo proxi-
mal. Exina de 2 µm de espesor en cara dis-
tal, nexina menor que la sexina. Disminuye
el espesor hacia los colpos. En caras proxi-
males de 0,5 µm de espesor. Tectado en la
cara distal, baculado en las caras proxima-
les. Tectum de superficie irregular, báculas
densamente dispuestas, a veces unidas entre
sí, disminuyen de altura hacia los colpos.
Fam. Flacourtiaceae
Azara integrifolia Ruiz et Pavón.
(Fig. 4 E-H)
Grano trizonocolporado, isopolar, radio-
simétrico, tamaño pequeño, P= 20 (22) 24
µm; E= 10 (13) 14 µm; P/E= 2 (1,69) 1,71;
prolato. Ámbito circular, trilobado. En vista
ecuatorial elipsoidal. Colpo de 21 µm x 1
µm, endoapertura lalongada de 1 µm x 3
µm. Apocolpio de 4 µm y mesocolpio de 10
µm. Exina de 1 µm de espesor, sexina mayor
que la nexina en mesocolpio, disminuye en
colpos. La nexina se engrosa en la endoaper-
tura formando una costilla. Tectado, micro-
rreticulado, heterobrocado, los lúmenes dis-
minuyen de tamaño hacia los bordes de los
colpos.
Fam. Lardizabalaceae
Boquila trifoliata (DC.) Decne.
(Fig. 4 I-L)
Grano trizonocolporado, isopolar, radio-
simétrico, tamaño pequeño, P=20 (23) 24,5
µm; E= 18,5 (20) 21 µm; P/E= 1,08 (1,15)
1,16; subprolato a prolato-esferoidal. Ámbito
circular, trilobado. En vista ecuatorial elips-
oidal a circular. Colpo de 20 µm x 4 µm,
membrana apertural granulada; endoapertu-
ra lalongada de 1,5-2 µm x 5 µm. Apocol-
pio de 5 µm y mesocolpio de 15 µm. Exina
de 1 µm de espesor, sexina igual a la nexi-
na. Microrreticulado.
Fam. Lauraceae
Cryptocarya alba (Mol.) Looser
(Fig. 4 M-P)
Grano inaperturado, apolar, radiosimé-
trico, tamaño mediano de 35 (40) 45 µm de
diámetro, esferoidal. Exina de 0,5 µm de es-
pesor. Foveolado.
Fam. Monimiaceae
Peumus boldus Mol.
(Fig. 4 Q-T)
Grano inaperturado, apolar, radiosimé-
trico, tamaño mediano, de 38 (42) 45 µm de
diámetro, esferoidal. Exina de 1-2 µm de es-
pesor, tectada. Equinado, espinas de 2 µm de
altura, irregularmente distribuidas.
M. E. García et al.: Estudio polínico de la flora de la cuenca Laguna Avendaño (Chile)
64
Fig. 4. A-D) Acacia caven: A) vista general poliada; B-C) grano aislado vista ecuatorial; D)
grano aislado vista cara distal. E-H) Azara integrifolia: E) vista polar, foco superior; F) vista
polar, corte óptico; G) vista ecuatorial, foco superior; H) vista ecuatorial, corte óptico. I-L)
Boquila trifoliata: I) vista polar, foco superior; J) vista polar, corte óptico; K) vista ecuatorial,
foco superior; L) vista general del grano. M-P) Cryptocarya alba: M-N) vista general grano,
inaperturado; O-P) vista general del grano, corte óptico. Q-T) Peumus boldus: Q-R) vista ge-
neral del grano, inaperturado; S) corte óptico; T) detalle de escultura. Escala (MO)= 5 µm.
Lilloa 53 (1): 55–73, 2016
65
Fam. Myrtaceae
Myrceugenia exsucca (DC) Berg.
(Fig. 5 A-D)
Myrceugenia planipes (Hook. et Arn.)
Berg (Fig. 5 E-H)
Luma apiculata (DC.) Burret
(Fig. 5 I-L)
DESCRIPCIÓN GENERAL DEL GRANO
DE POLEN
Grano hemiparasincolporado, heteropo-
lar, radiosimétrico, tamaño pequeño, obla-
to. Ámbito triangular, anguloaperturado,
lados rectos o levemente convexos. En vista
ecuatorial elipsoidal. No se calcularon pro-
medios para P ni para P/E porque la mayo-
ría de los granos se ubican en vista polar.
Colpo de menos de 1 µm de ancho, en-
doapertura lalongada. Apocolpio de campo
apocolpial triangular en uno de los polos, en
el otro polo se unen los tres colpos. Exina
de 1 µm de espesor, sexina igual a nexina,
tectado, microrreticulado.
DIFERENCIA ENTRE LAS ESPECIES
Myrceugenia exsucca: P= 12 µm; E= 17
(20,6) 23 µm; P/E= 0,58 µm. Campo apo-
colpial de 3 µm. Mesocolpio de 18 µm.
Myrceugenia planipes: P= 13 µm; E= 19
(21,4) 23µm; P/E= 0,60 µm. Campo apo-
colpial de 1-3 µm. Mesocolpio de 20 µm.
Luma apiculata : P= 15 µm; E= 19
(21,8) 23 µm; P/E= 0,68. Campo apocolpial
de 7 µm con bordes difusos. Mesocolpio de
15-19 µm.
Blepharocalyx cruckshanksii
(Hooker et Arnott) Niedenzu.
(Fig. 5 M-P)
Grano parasincolporado isopolar, radio-
simétrico, tamaño pequeño, P= 11 (13) 15
µm; E= 18 (20,2) 22 µm; P/E= 0,61 (0,64)
0,68; oblato. Ámbito triangular, anguloaper-
turado. En vista ecuatorial elipsoidal. Col-
pos de menos de 1 µm de ancho, se bifurcan
en sus extremos y las ramas anastomosadas
determinan un campo apocolpial triangular
de bordes bien definidos de 4-5 µm. En-
doapertura circular con fastigio. Mesocolpio
de 20 µm convexo. Exina de 1 µm de espe-
sor. Sexina tectada, rugulada.
Fam. Philesiaceae
Lapageria rosea Ruiz et Pavón
(Fig. 6 A-D)
Grano inaperturado, simetría radial o
bilateral; tamaño grande 54 (65) 77,8 µm
de diámetro, esférico o elipsoidal. Exina de
0,5-1 µm de espesor, equinado, espinas cóni-
cas, ápice agudo, de 3-6 µm de altura, dis-
tribuidas irregularmente en forma más o
menos densa.
Fam. Proteaceae
Gevuina avellana Mol. (Fig. 6 E-H)
Lomatia dentata (Ruiz et Pavón) R. Br.
(Fig. 6 I-L)
DESCRIPCIÓN GENERAL DEL GRANO
DE POLEN
Grano trizonoporado, isopolar, radiosi-
métrico, tamaño mediano, oblato. Ámbito
triangular, anguloaperturado, borde leve-
mente cóncavo. En vista ecuatorial marcada-
mente elipsoidal. Reticulado, heterobrocado,
simplicolumelado, el tamaño de los lúmenes
disminuye hacia los poros.
DIFERENCIA ENTRE LAS ESPECIES
Gevuina avellana P= 25 (26,5) 28 µm;
E= 35(41,5) 48 µm; P/E= 0,71 (0,63) 0,58.
Poro más o menos circular de 12-13 µm de
diámetro, bordes irregulares. Canal del poro
revestido por un depósito granular de nexi-
na. Exina de 2 µm de espesor, nexina de 1,2
µm y sexina 0,8 µm. En el canal del poro la
nexina alcanza un espesor de 3 µm.
Lomatia dentata P=20,5 (22) 23 µm; E=
25 (29) 31 µm; P/E= 0,82 (0,75) 0,73. Poro
circular de 5 µm de diámetro, con borde bien
definido. Exina de 1 µm de espesor. Sexina
igual a la nexina.