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Composición y abundancia de la avifauna de fragmentos de bosque de Córdoba, Argentina Imprimir E-Mail

Sebastián Dardanelli, Diego A. Serra y Manuel Nores

Acta Zoológica Lilloana, volumen 50 (1-2)


Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 71 Composición y abundancia de la avifauna de fragmentos de bosque de Córdoba, Argentina Dardanelli, Sebastián 1 ; Diego A. Serra 2y Manuel Nores 3 Centro de Zoología Aplicada, C.C. 122, (5000) Córdoba, Argentina. 1 Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla 2 Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla 3 Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla R E S U M E N — “Composición y abundancia de la avifauna de fragmentos de bosque de Córdoba, Argentina”. El aumento de las áreas cultivadas en Córdoba, ha reducido el bosque a menos del 5% de su superficie original, quedando representado sólo por fragmentos. Se estudió la avifauna en 31 fragmentos de ~1 a 280 ha, entre mayo de 1987 y marzo de 2004. Se determinaron los requerimientos de área, abundancia relativa, estrato del bosque utilizado y estacionalidad de cada una de las especies. Se registraron 132 especies, de las cuales 74 fueron especies de bosque, 21 especies generalistas y 36 especies de borde. Cinco especies (Taraba major, Columba picazuro, Picumnus cirratus, Pachyramphus polychopterus e Icterus cayennensis) colonizaron los fragmentos durante el estudio. Ocho especies (Eudromia elegans, Ortalis canicollis, Chunga burmeisteri, Aratinga acuticaudata, Amazona aestiva, Campephilus leucopogon, Lophospingus pusillus y Piranga flava) se habrían extinguido en el área de estudio. Un paso positivo hacia la conservación de los fragmentos ha sido dado por el gobierno de la Provincia de Córdoba que en marzo de 2005 aprobó una ley prohibiendo la tala de los bosques. Esto permite predecir, si la presente cobertura de bosque en el área de estudio es mantenida, al menos en los próximos años, la situación de la avifauna en los fragmentos no será muy severa. PALABRAS CLAVE: Aves, fragmentos de bosque, área, estratos, abundancia relativa, estacionalidad, Córdoba, Argentina. “Composition and abundance of the avifauna of woodland fragments in Córdoba, Argentina”. The increment of the cultivated area in Córdoba, have reduced the woodland cover to less than 5% of their original area, being represented at present only by fragments. The avifauna of 31 fragments of ~1 to 280 ha was studied between May 1987 and March 2004. The area requirements, relative abundances, woodland stratum usage, and seasonality of each species were determined. Out of 132 species recorded, 74 were woodland species, 21 were generalists and 36 were edge species. Five species (Taraba major, Columba picazuro, Picumnus cirratus, Pachyramphus polychopterus and Icterus cayennensis) colonized the area during the study. Eight resident species (Eudromia elegans, Ortalis canicollis, Chunga burmeisteri, Aratinga acuticaudata, Amazona aestiva, Campephilus leucopogon, Lophospingus pusillus y Piranga flava) seem to have have gone extinct in the study area. A positive step towards the conservation of woodland fragments has been made by the government of the Province of Córdoba which in March 2005, passed a law prohibiting woodland clearing. Therefore, if the present amount of woodland is maintained, at least in the next few years, the situation of the avifauna in the fragments will not be too severe. KEYWORDS: Birds, woodland fragments, area, stratum, relative abundance, seasonality, Córdoba, Argentina. ABSTRACT — INTRODUCCIÓN En diferentes sitios del planeta, grandes extensiones de bosques y selvas son modificadas residentemente como consecuencia de actividades humanas, especialmente forestales y agropecuarias, las cuales han ocasionado la fragmentación e insularización de los mismos (Harris 1984; Freemark y Merriam, 1986; Wiens, 1989; Saunders et al., 1991; Rosenfield et al., 1992; Faaborg et al., 1995). La fragmentación de los hábitats ha sido indicada como una de las principales amenazas para la biodiversidad y sus efectos han sido foco de considerable atención científica (Saunders et al., 1991; Andrén, 1994; Fahrig y Merriam, 1994; Laurance et al., 2002; Watson et al., 2004). La Provincia de Córdoba no ha sido ajena a esta realidad global. Gran parte de los bosques que se encontraban ubicados en las llanuras al este de las sierras sufrieron una intensiva deforestación, a tal punto que en la actualidad el paisaje consiste solamente en fragmentos de bosque en una matriz de cultivos (Dardanelli y Nores, 2001; Bucher et al., 2001; 72 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba Zak et al., 2004). En este trabajo se indican los requerimientos de área, abundancia relativa, estrato del bosque utilizado y estacionalidad de las especies de aves que frecuentan estos fragmentos. ÁREA DE ESTUDIO Durante el estudio se realizaron relevamientos de la avifauna de 31 fragmentos de bosque de ~1ha (0,85-1,3) a 280 ha (posteriormente reducido a 220 ha), ubicados en un área comprendida entre los 62º15’ y 64º31’ de longitud oeste y los 31º31’ y 32º31’ de latitud sur (Fig. 1). En los fragmentos del norte (n = 15), la especie arbórea dominante fue en general Aspidosperma quebracho-blanco acompañada por Prosopis alba, P. nigra, P. chilensis, Celtis tala y Geoffroea decorticans. En el estrato arbustivo dominaban especies de los géneros Acacia y Schinus, además de Porlieria microphylla, Celtis pallida y Jodina rhombifolia. En los fragmentos del sur (n = 16) las especies arbóreas dominantes fueron Prosopis alba, P. chilensis, P. nigra, Celtis tala y Geoffroea decorticans. Aspidosperma quebracho-blanco estuvo también presente en algunos fragmentos pero en general fue poco abundante. La composición del estrato arbustivo fue semejante a la de los fragmentos del norte. A pesar de la diferencia en la dominancia de especies, la fisonomía general de la vegetación fue similar en todos los fragmentos. MÉTODOS Para determinar la composición de la avifauna de los fragmentos se llevaron a cabo relevamientos diurnos de diversa intensidad. En la mayoría de los fragmentos los censos fueron realizados durante dos períodos: desde diciembre de 1996 hasta marzo de 1998 y desde noviembre de 2001 hasta marzo de 2004. En cuatro de estos fragmentos se realizaron censos sin regularidad desde 1987 hasta 1994. Para determinar la riqueza de especies, se realizaron relevamientos intensivos, registrando las especies vistas u oídas mientras se caminaba lentamente por todo el fragmento. El esfuerzo de muestreo fue proporcional al área de cada fragmento. Cada fragmento fue censado hasta que no se registraron nuevas especies en un período de 1-3 días. Se mencionan únicamente las aves que fueron observadas utilizando los fragmentos. Se excluyen por lo tanto las especies que fueron sólo observadas sobrevolando los fragmentos (e.g. Geranoaetus melanoleucus, Buteo swainsoni, Circus buffoni, Vanellus chilensis, Streptoprocne zonaris, Stelgidopteryx fucata, Petrochelidon pyrrhonota, etc.) o caminando cerca del borde (e.g. Nothura maculosa). La lista incluye también aves nocturnas (Strigidae y Caprimulgidae), pero como no se realizaron relevamientos durante la noche es evidente que este grupo está subestimado. Las especies fueron identificadas por observación con binoculares y por sus vocalizaciones. El ordenamiento sistemático y la nomenclatura siguen a Stotz et al. (1996), mientras que los nombres comunes a Navas et al. (1991). Tres tipo de aves habitan los fragmentos: especies de bosque (especies que solo habitan el bosque); especies generalistas (especies que frecuentan tanto el bosque como áreas abiertas) y especies de borde (especies de áreas abiertas que sólo utilizan la parte externa del bosque). En las especies de bosque está indicado el requerimiento mínimo de área que necesita cada especie (Dardanelli et al., 2006). Para indicar la abundancia de una especie en los fragmentos se utilizó el siguiente criterio: muy común: presentes en todos los fragmentos en números altos; común: registrada en todos o en la mayoría de los fragmentos en números intermedios; frecuente: registrada en la mayoría o en muchos de los fragmentos en números bajos; escasa: registrada en pocos fragmentos en números bajos; rara: especie registrada muy pocas veces en los fragmentos. Para indicar estacionalidad de las especies se utilizaron las siguientes categorías: residente: especie nidificante Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 73 CATHARTIDAE Coragyps atratus (Jote cabeza negra). Especie generalista. Escaso u ocasional en los dos grupos de fragmentos. En general pocos ejemplares en el estrato alto del bosque o alimentándose en el suelo. Residente. ● presente todo el año en los fragmentos; residente estival: especie nidificante presente en primavera-verano; visitante invernal: especie no nidificante presente en otoño-invierno. Para indicar el estrato del bosque que frecuentan mayormente las diferentes especies, se utilizó el siguiente criterio: estrato alto: referido a la copa de los árboles; estrato medio: referido a la vegetación arbustiva; estrato bajo: referido a la vegetación herbácea y al suelo. Para indicar el requerimiento de área mínima se utilizó el criterio seguido en Dardanelli et al. (2006). R E S U LTA D O S ACCIPITRIDAE ● Elanus leucurus (Milano blanco). Especie de borde. Escaso. Sólo se registraron individuos aislados en cuatro oportunidades en tres fragmentos del sur. Solitario en el estrato alto del bosque. Se registraron 132 especies de aves, pertenecientes a 26 familias, de las cuales 74 fueron especies de bosque, 20 especies generalistas y 38 de borde. LISTA DE ESPECIES ● Accipiter striatus (Esparvero común). Especie de bosque. Escaso, en el fragmento del norte de 220 ha. Durante el invierno también en un fragmento de 31 ha del sur. Solitario, en el estrato alto del bosque. Residente. ● Buteo magnirostris (Garganchillo). Especie generalista. Raro, en los dos grupos de fragmentos. Solitario o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. TINAMIDAE ● Crypturellus tataupa (Tataupá común). Especie de bosque. Común, especialmente en primavera-verano en los fragmentos del norte a partir de 2 ha. Frecuente en los fragmentos del sur los cuales colonizó en 2001. Generalmente solitaria en el estrato bajo del bosque. Residente. FALCONIDAE ● Polyborus plancus (Carancho). Especie generalista. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Nothoprocta cinerascens (Inambú montaraz). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos de 2 ha o mayores (ocasionalmente registrada en fragmentos menores). Solitaria o en pareja, en el estrato bajo del bosque. Residente. ● ● Milvago chimango (Chimango). Especie generalista. Frecuente en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Nothoprocta pentlandii (Inambú silbón). Especie de bosque. Frecuente en los fragmentos del sur, de 2 ha o mayores (ocasionalmente registrada en fragmentos menores). No registrada en los fragmentos del norte. Generalmente solitaria, en el estrato bajo del bosque. Residente. Spiziapteryx circumcinctus (Halconcito gris). Especie de bosque. Escaso, registrado a partir de 80 ha en los fragmentos del norte. En invierno también en un fragmento del sur de 31 ha. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente. ● Falco femoralis (Halcón plomizo). Especie generalista. Escaso en los dos grupos de fragmentos. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente. 74 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba ● Falco sparverius (Halconcito colorado). Especie generalista. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. CUCULIDAE ● Coccyzus cinereus (Cuclillo chico). Especie de bosque. Raro. Sólo se observaron ejemplares aislados en dos fragmentos del norte (1 ha y 80 ha) y en un fragmento del sur (85 ha). Solitario en el estrato alto del bosque. Residente estival registrado entre noviembre y febrero. ● Coccyzus melacoryphus (Cuclillo canela). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. ● COLUMBIDAE ● Columba maculosa (Paloma manchada). Especie generalista. Muy común en los dos grupos de fragmentos. En pareja o en grupos, en el estrato alto del bosque. Residente. ● Columba picazuro (Paloma picazuró). Especie generalista. Común en los fragmentos del sur donde colonizó en 1989. Frecuente en los del norte donde fue registrada por primera vez en 2001. En pareja o en pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente. Zenaida auriculata (Torcaza). Especie generalista. Muy común en los dos grupos de fragmentos. En pareja o en grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. Crotophaga ani (Anó chico). Especie de borde. Raro. Sólo se observó un individuo en un fragmento del norte. ● ● Guira guira (Pirincho). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. En grupos en el estrato alto del bosque. Residente. ● ● Columbina picui (Torcacita común). Especie generalista. Muy común en los dos grupos de fragmentos. En pareja o en grupos, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Columbina talpacoti (Torcacita colorada). Especie generalista. Rara. Sólo se registró un individuo en diciembre de 2003 en un fragmento del norte. ● Leptotila verreauxi (Yerutí común). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Escasa hasta 2001. Solitaria, principalmente en los estratos bajo y medio del bosque. Residente. Tapera naevia (Crespín). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos de 2 ha o mayores (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). Solitario, en los estratos medio y alto del bosque. Residente estival desde noviembre a abril. STRIGIDAE ● Otus choliba (Alilicucu común). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos de 2 ha o mayores. Solitario, en el estrato alto del bosque. Residente. ● Glaucidium brasilianum (Caburé chico). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos a partir de 6 ha. Individuos aislados en el estrato alto del bosque. Residente. Algunos de los ejemplares registrados podrían tratarse de G. nanum. ● PSITTACIDAE ● Myiopsitta monachus (Cotorra). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. En pareja o pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente. Strix rufipes (Lechuza bataraz chaqueña). Especie de bosque. Escasa. Sólo se la registró en dos oportunidades (febrero de 1997 y enero de 2002), en un fragmento del norte de 280-220 ha. Residente. Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 75 PICIDAE ● Picumnus cirratus (Carpinterito común). Especie de bosque. Escaso. Sólo encontrado en cuatro fragmentos del norte (dos de 1 ha; uno de 80 ha y uno de 220 ha) los que colonizó a partir de 2001. Solo o en pareja en el estrato medio del bosque. Residente. ● Melanerpes cactorum (Carpintero de los cardones). Especie de bosque. Frecuente en los fragmentos del norte de 80 ha o mayores (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). No registrado en los del sur. En pareja o pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente. ● Picoides mixtus (Carpintero bataraz chico). Especie de bosque. Frecuente en los dos tipos de fragmentos desde 1 ha. Solitario o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Colaptes campestris (Carpintero campestre). Especie de borde. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja principalmente en el estrato alto del bosque. Residente. ● Colaptes melanochloros (Carpintero real). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en pareja, en el estrato alto del bosque. Residente. ● Rhinoptynx clamator (Lechuzón orejudo). Especie de bosque. Escaso. Sólo fue observado en tres fragmentos del sur de 2, 31 y 66 ha. Solitario o en pareja principalmente en el estrato alto del bosque. CAPRIMULGIDAE ● Chordeiles minor (Añapero boreal). Especie de borde. Raro. Sólo se observó un grupo de 15 a 20 individuos en febrero de 1997, en un fragmento del norte. Visitante estival. Caprimulgus parvulus (Atajacaminos chico). Especie de bosque. Escaso. Sólo se lo registró en un fragmento del sur (85 ha) y otro del norte (220 ha). Solitario, en el estrato medio y bajo del bosque. ● ● Hydropsalis brasiliana (Atajacaminos tijera). Especie de bosque. Escaso. Sólo se observaron individuos solitarios en el estrato bajo de dos fragmentos del sur (9 y 31 ha). TROCHILIDAE ● Chlorostilbon aureoventris (Picaflor común). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente solitario, en los estratos alto y medio del bosque. Residente estival desde noviembre a abril. ● Heliomaster furcifer (Picaflor de barbijo). Especie de bosque. Raro. Sólo se registraron individuos solitarios en dos oportunidades en un fragmento del sur, cercano a las sierras. DENDROCOLAPTIDAE ● Drymornis bridgesii (Chinchero grande). Especie de bosque. Escaso en los fragmentos del norte de 80 ha o mayores. Ocasionalmente en un fragmento del sur de 31 ha en otoño-invierno. Solo o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Lepidocolaptes angustirostris (Chinchero chico). Especie de bosque. Escaso, en los fragmentos del norte de 80 ha o mayores. Ocasionalmente en fragmentos de menor superficie en otoño-invierno. Solo o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. BUCCONIDAE ● Nystalus maculatus. Durmilí. Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos de 3 ha o mayores (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). Solitario o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. 76 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba FURNARIIDAE ● Ochetorhynchus certhioides (Bandurrita chaqueña). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria, en el estrato medio del bosque. Residente. ● Furnarius cristatus (Hornerito copetón). Especie de bosque. Escaso. Sólo en un fragmento del norte de 80 ha a partir de agosto de 2001. En dos fragmentos del sur (4 ha y 66 ha), era frecuente hasta 1990 y luego se extinguió. Solo o en pareja, en los estratos alto y bajo del bosque. Residente. ● Furnarius rufus (Hornero). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Leptasthenura platensis (Coludito copetón). Especie de bosque. Frecuente. En primavera-verano en fragmentos de 80 ha o mayores (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). En otoño-invierno también en fragmentos de menor tamaño. Solitario, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● ● Cranioleuca pyrrhophia (Curutié blanco). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente solitario en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Asthenes baeri (Canastero chaqueño). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos de 2 ha o mayores (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). Solitario o en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Asthenes pyrrholeuca (Canastero coludo). Especie de borde. Frecuente en los dos grupos de fragmentos. Solitario o en pareja, en el estrato medio del bosque. Residente. ● Phacellodomus sibilatrix (Espinero chico). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos de 25 ha o mayores (ocasionalmente observado en fragmentos menores). Colonizador reciente registrado a partir de 1997. En pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. Coryphistera alaudina (Crestudo). Especie de borde. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. En pareja o en grupos, en el estrato medio y bajo del bosque. Residente. ● Schoeoniophylax phriganophyla (Chotoy). Especie de borde. Escaso. Sólo se lo observó en tres oportunidades en un fragmento del norte y otro del sur, en el estrato medio del bosque. ● Anumbius annumbi (Leñatero). Especie de borde. Raro. Sólo se lo registró en noviembre de 1997 en un fragmento del centro. ● Synallaxis albescens (Pijuí cola parda). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente estival desde octubre a abril, aunque algunos ejemplares también en otoño-invierno. ● Synallaxis frontalis (Pijuí frente gris). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente solitario en el estrato medio y bajo del bosque. Residente estival desde octubre a abril, aunque algunos individuos permanecen también en otoño-invierno. ● Pseudoseisura lophotes (Cacholote castaño). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. FORMICARIIDAE ● Taraba major (Chororó). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha, que ha colonizado a partir de 1992. Apareció por primera vez en un fragmento del centro. Solitario o en pareja generalmente en los estratos medio y alto del bosque. Residente. Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 77 pareja en el estrato alto del bosque. Residente estival desde octubre a abril. ● Serpophaga subcristata (Piojito común). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente solitario en los estratos alto y medio del bosque. Residente estival desde octubre a abril, aunque algunos ejemplares permanecen todo el año. ● Stigmatura budytoides (Calandrita). Especie de bosque. Común en los dos tipos de fragmentos desde 1 ha. Principalmente en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Thamnophilus caerulescens (Choca común). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria o en pareja generalmente en el estrato medio del bosque. Residente. RHINOCRYPTIDAE ● Rhinocrypta lanceolata (Gallito copetón). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos a partir de 2 ha. Ocasionalmente registrado en fragmentos menores. Solitario en los estratos bajo y medio del bosque. Residente. ● Melanopareia maximiliani (Gallito de collar). Especie de borde. Escaso en los dos grupos de fragmentos. Generalmente solitario en el estrato medio del bosque. Residente. TYRANNIDAE Anairetes flavirostris (Cachudito pico amarillo). Especie de bosque. Ocasional; registrado en tres ocasiones en el estrato medio de dos fragmentos del centro. Visitante invernal. ● ● ● Camptostoma obsoletum (Piojito silbón). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos desde 2 ha. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a febrero. Sublegatus modestus (Suiriri pico corto). Especie de bosque. Raro; sólo se lo registró en dos fragmentos del norte y uno del centro a partir de 31 ha. Solitario en el estrato medio del bosque. Suiriri suiriri (Suirirí común). Especie de bosque. Escaso en primavera-verano en los dos grupos de fragmentos de 80 ha o mayores. Frecuente en fragmentos de menor superficie en el resto del año. Solitario, principalmente en el estrato alto del bosque. Residente. Elaenia albiceps (Fiofío silbón). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Frecuente hasta 2001. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. Pseudocolopteryx acutipennis (Doradito oliváceo). Especie de borde. Raro. Sólo se lo observó en cuatro oportunidades en tres fragmentos del centro y uno del norte. Solitario en el estrato medio del bosque. ● ● Euscarthmus meloryphus (Barullero). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 2 ha (ocasionalmente registrado en fragmentos menores). Solitario en el estrato medio del bosque. Residente estival desde octubre a abril. ● Hemitriccus margaritaceiventer (Mosqueta ojo dorado). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria en el estrato medio del bosque. Residente. ● ● ● Myiophobus fasciatus (Mosqueta estriada). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria en el estrato medio del bosque. Residente estival desde octubre a abril, aunque algunos individuos permanecen todo el año. Pyrocephalus rubinus (Churrinche). Especie de borde. Escaso en los dos grupos de fragmentos. Solitario, en el estrato alto ● Elaenia parvirostris (Fiofío pico corto). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en ● 78 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba del bosque. Residente estival desde octubre a abril. ● Xolmis coronata (Monjita coronada). Especie de borde. Rara. Sólo fueron observados individuos solitarios en el estrato alto de tres fragmentos del centro y uno del norte. Visitante invernal desde abril a agosto. ● Xolmis irupero (Monjita blanca). Especie de borde. Frecuente en los dos grupos de fragmentos. Solitaria en el estrato alto del bosque. Residente. ● Agriornis microptera (Gaucho gris). Especie de borde. Escaso en los dos grupos de fragmentos. Solitario, en el estrato alto del bosque. Visitante invernal desde junio a agosto. ● Agriornis murina (Gaucho chico). Especie de borde. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solitario, en el estrato alto y medio del bosque. Visitante invernal desde abril a setiembre. ● Lessonia rufa (Sobrepuesto común). Raro. Sólo se observaron varios individuos en agosto de 2001, en el borde de un fragmento del centro. ● tarios en el borde de un fragmento del norte, en invierno. ● Satrapa icterophrys (Suirirí amarillo). Especie de borde. Raro. Sólo se observaron dos ejemplares en noviembre de 1997, en un fragmento del centro. Machetornis rixosus (Picabuey) Especie de borde. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente. ● ● Myiarchus swainsoni (Burlisto pico canela). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. ● Pitangus sulphuratus (Benteveo común). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Myiodynastes maculatus (Benteveo rayado). Especie de bosque. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solitario, en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. ● Empidonomus aurantioatrocristatus (Tuquito gris). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en pareja, en el estrato alto del bosque. Residente estival desde octubre a marzo. ● Knipolegus aterrimus. Viudita Común. Especie de bosque. Escasa, en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria en los estratos alto y medio del bosque. Residente. Knipolegus hudsoni (Viudita chica). Especie de borde. Rara. Sólo fue observado un individuo en enero de 1990, en un fragmento del centro. ● Tyrannus melancholicus (Suirirí real). Especie de borde. Escaso en los dos grupos de fragmentos. Solitario, en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. ● Knipolegus striaticeps (Viudita chaqueña). Especie de bosque. Escasa en los fragmentos del norte de 80 ha o mayores. Ocasionalmente en un fragmento del centro de 31 ha en otoño-invierno. Sola o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Tyrannus savana (Tijereta). Especie de borde. Escasa en los dos grupos de fragmentos. Sola o en grupos, en el estrato alto del bosque. Residente estival desde octubre a marzo. ● Xenopsaris albinucha (Tijerilla). Especie de borde. Rara. Sólo se observaron individuos solitarios en tres oportunidades en Hymenops perspicillata (Pico de plata). Raro. Sólo se observaron individuos soli● Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 79 dos grupos de fragmentos. Sola o en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Mimus triurus (Calandria real). Especie de borde. Escasa en primavera-verano y frecuente en otoño-invierno en los dos grupos de fragmentos. Sola o en pareja, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. el estrato alto de dos fragmentos del norte. Residente estival registrada en diciembre y enero. ● Pachyramphus polychopterus (Anambé común). Especie de bosque. Raro. Sólo fue observado en cuatro oportunidades en dos fragmentos del norte. Solo o en pareja, en el estrato alto del bosque. Residente estival registrado en febrero y marzo. PHYTOTOMIDAE MUSCICAPIDAE ● Turdus amaurochalinus (Zorzal chalchalero). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente solitario en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● ● Phytotoma rutila (Cortarramas). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Sola o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. HIRUNDINIDAE ● Tachycineta leucorrhoa (Golondrina ceja blanca). Especie de borde. Rara. Sólo se observaron dos individuos en noviembre de 1997 en un fragmento del centro. Progne modesta (Golondrina negra). Rara. Sólo se observó un individuo en enero de 2004 en el borde de un fragmento del norte. Turdus chiguanco (Zorzal chiguanco). Especie generalista. Raro. Sólo se observaron individuos solitarios en dos oportunidades en un fragmento del centro. Visitante invernal. Polioptila dumicola (Tacuarita azul). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. En pareja o pequeños grupos, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. EMBERIZIDAE ● ● ● Progne tapera (Golondrina parda). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria o en pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. TROGLODYTIDAE ● Zonotrichia capensis (Chingolo). Especie generalista. Muy común en los dos grupos de fragmentos. En pareja o en grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Troglodytes aedon (Ratona común). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos, especialmente en otoño-invierno. Sola o en pareja, principalmente en el estrato medio y bajo del bosque. Residente. MIMIDAE ● Ammodramus humeralis (Cachilo ceja amarilla). Especie de borde. Escaso, en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Aimophila strigiceps (Cachilo corona castaña). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Generalmente en grupos en el estratos medio del bosque. Residente. ● ● Mimus saturninus (Calandria grande). Especie de borde. Escasa en primavera-verano y frecuente en otoño-invierno en los Phrygilus carbonarius (Yal carbonero). Especie de borde. Raro. Sólo fue registra- 80 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba do un individuo en junio de 1997 en un fragmento del centro. ● Lophospingus pusillus (Soldadito común). Especie de bosque. Aparentemente extinto en el área de estudio. Sólo fueron registrados tres individuos en un fragmento del centro de 31 ha en agosto de 1989, en el estrato medio del bosque. ● Embernagra platensis (Verdón). Especie de borde. Frecuente en los dos grupos de fragmentos. Solo o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● ● Diuca diuca (Diuca común). Especie de borde. Rara. Sólo se registró un ejemplar en diciembre de 2003, en un fragmento del norte. ● Poospiza melanoleuca (Monterita corona negra). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria o en pequeños grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Volatinia jacarina (Volatinero). Especie de borde. Escaso. Solo o en pareja en el estrato medio del bosque en los dos grupos de fragmentos. Residente estival desde enero a marzo. Sporophila caerulescens (Corbatita común). Especie de borde. Muy común en los dos grupos de fragmentos. Sola o en pareja en los estratos alto y medio del bosque. Residente estival desde noviembre a abril. ● Poospiza nigrorufa (Sietevestidos común). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria o en pareja en los estratos medio y alto del bosque. Residente. ● Saltatricula multicolor (Pepitero chico). Especie de bosque. Escasa, en los dos grupos de fragmentos desde 3 ha (ocasionalmente registrada en fragmentos menores). En pareja o en pequeños grupos, principalmente en el estrato medio del bosque. Residente. ● Poospiza ornata (Monterita canela). Especie de bosque. Escasa, en los dos grupos de fragmentos. Solitaria o en pequeños grupos en el estrato medio del bosque. Visitante invernal desde abril a agosto y un juvenil en febrero. ● ● Coryphospingus cucullatus (Brasita de fuego). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitaria o en pequeños grupos, principalmente en el estrato medio del bosque. Residente. de coen los 1 ha. alto y Poospiza torquata (Monterita de collar). Especie de bosque. Frecuente, especialmente en otoño-invierno, en los dos grupos de fragmentos desde 3 ha (ocasionalmente registrada en fragmentos menores). Solitaria o en pequeños grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Saltator aurantiirostris (Pepitero llar). Especie de bosque. Común dos grupos de fragmentos desde Solo o en pareja en los estratos medio del bosque. Residente. ● ● Sicalis flaveola (Jilguero dorado). Especie de bosque. Frecuente en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en pareja en el estrato alto del bosque. Residente. ● Passerina brissonii (Reinamora grande). Especie de bosque. Escasa, en los dos grupos de fragmentos a partir de 3 ha (ocasionalmente registrada en fragmentos menores). Generalmente solitaria, en los estratos alto y medio del bosque. Residente. Sicalis luteola (Misto). Especie de borde. Frecuente en los dos grupos de fragmentos. Generalmente en grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Piranga flava (Fueguero común). Especie de bosque. Aparentemente extinto en el área de estudio. Sólo fue registrado un individuo en diciembre de 1999, en el estrato alto del bosque, en un fragmento del centro de 31 ha. Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 81 ● Molothrus rufoaxillaris (Tordo pico corto). Especie de borde. Común en los dos grupos de fragmentos. Solitario o en pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente. ● Thraupis bonariensis (Naranjero). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en pequeños grupos, en el estrato alto del bosque. Residente. Parula pitiayumi (Pitayumí). Especie de bosque. Raro. Sólo fueron registrados individuos solitarios en invierno en el estrato alto de un fragmento del centro y uno del norte. Geothlypis aequinoctialis (Arañero cara negra). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solo o en pareja, en el estrato medio del bosque. Residente estival desde octubre a marzo. Cyclarhis gujanensis (Juan chiviro). Especie de bosque. Común en los dos grupos de fragmentos desde 1 ha. Solitario en el estrato alto del bosque. Residente. ● FRINGILLIDAE ● ● Carduelis magellanica (Cabecitanegra común). Especie de borde. Escaso. Sólo se lo observó en dos fragmentos del centro y uno del norte en el estrato alto del bosque. Residente estival desde octubre a abril. PASSERIDAE ● ● Passer domesticus (Gorrión). Especie introducida. Raro. Sólo se lo observó en dos oportunidades en verano en un fragmento del norte y en un fragmento del centro. DISCUSIÓN Vireo olivaceus (Chiví común). Especie de bosque. Raro. Sólo se observaron ejemplares aislados en dos fragmentos del norte (80 y 220 ha) y en un fragmento del centro (6 ha). Solitario en el estrato alto del bosque. Residente estival desde noviembre a marzo. ● ICTERIDAE ● Icterus cayanensis (Boyerito). Especie de bosque. Escaso en los fragmentos del norte a partir de 8 ha, los cuales colonizó en 2001. No registrado en los fragmentos del centro. Solitario o en pequeños grupos, en el estrato alto del bosque. Residente. Molothrus badius (Tordo músico). Especie generalista. Común en los dos grupos de fragmentos. En grupos en los estratos alto y medio del bosque. Residente. ● Molothrus bonariensis (Tordo renegrido). Especie de borde. Común en los dos grupos de fragmentos. Solitario o en pequeños grupos en el estrato alto del bosque. Residente. ● La riqueza de especies de aves de los fragmentos es muy alta y corresponde aproximadamente al 90% de las especies que habitan bosques de llanura en la Provincia de Córdoba (Nores et al. 1983). Una de las características más importantes de las aves de los fragmentos es el alto porcentaje de especies que ocurren en fragmentos de pequeño tamaño. Cabe mencionar por ejemplo que el 60% de las especies de bosque pueden vivir en fragmentos de alrededor de 1 ha y el 80% de 3 ha (Dardanelli et al., 2006). Si a esto se agregan las visitantes de otoño-invierno y las especies ocasionales, los números son aún mayores, ya que el 80% de las especies de bosque han sido registradas, al menos una vez, en fragmentos de alrededor de 1ha y el 85% en fragmentos de hasta 3 ha Otro hecho importante ha sido la colonización de los fragmentos por varias especies de aves que se encuentran en expansión geográfica en la Provincia de Córdoba. Las más llamativas han sido Taraba major y Columba picazuro que han colonizado prácticamente todos los fragmentos, pero otras, 82 S. Dardanelli et al.: Composición de avifauna de bosque en Córdoba como Picumnus cirratus e Icterus cayennensis están en un proceso de expansión y han colonizado algunos fragmentos. Seis especies (Eudromia elegans, Ortalis canicollis, Chunga burmeisteri, Aratinga acuticaudata, Amazona aestiva y Campephilus leucopogon), no estuvieron presentes en los fragmentos, y otras dos (Lophospingus pusillus y Piranga flava) sólo aparecieron ocasionalmente varios años atrás. Como estas especies fueron residentes en el bosque continuo original al este de las sierras (Nores et al., 1983), se piensa que las mismas se habrían extinguido en el área de estudio. No obstante, cabe destacar que una de estas especies, O. canicollis, se está expandiendo geográficamente en Córdoba y recientemente se la registró en el bosque continuo muy cerca de algunos fragmentos en el extremo norte del área de estudio, como así también en un área poco fragmentada ubicada al norte del área de estudio. Esto sugiere que esta especie podría llegar a ser registrada nuevamente en los fragmentos estudiados. El aumento de las áreas cultivadas en la región (Zak et al., 2004, Valladares et al., 2005), ha reducido marcadamente la superficie del bosque el cual está representado en la actualidad sólo por fragmentos. Por esta razón, el futuro de las aves de los fragmentos dependerá en gran parte del manejo que se haga del área. Una ley reciente prohíbe la tala de bosques en toda la Provincia de Córdoba. Teniendo en cuenta el poco requerimiento de área de la mayoría de las especies (Dardanelli et al., 2006), es de esperar que si la presente cobertura de bosque es mantenida, al menos en el futuro cercano, la situación de la avifauna en los fragmentos será relativamente segura. AGRADECIMIENTOS BIBLIOGRAFÍA Andrén, H. 1994. Effects of habitat fragmentation on birds and mammals in landscapes with different proportions of suitable habitat: a review. Oikos, 71: 355-366. Bucher, E. H.; B. Costa Gorriz & G. C. Leynaud. 2001. Bird Diversity and forest fragmentation in the semiarid espinal woodland of Córdoba, Argentina. Boletín de la Academia Nacional de Ciencias, 66: 117-124. Dardanelli, S. & M. Nores. 2001. Extinción y colonización de aves en fragmentos de bosque de la provincia de Córdoba, Argentina. Boletín de la Academia Nacional de Ciencias, 66: 55-60. Dardanelli, S.; M. L. Nores & M. Nores. 2006. Minimum area requirements of breeding birds in fragmented woodland of Central Argentina. Diversity and Distributions, 12: 687-693. Faaborg, J.; M. Brittingham; T. Donovan & J. Blake. 1995. Habitat fragmentation in the in the temperate zone: 357-380. En: T. E. Martin and D. M. Finch, eds., Ecology and management of neotropical migratory birds. Oxford University Press, NY. Fahrig, L. & G. Merriam. 1994. Conservation of fragmented populations. Conservation Biology, 8: 50-59. Freemark, K. E. & H. G. Merriam. 1986. Importance of area and habitat heterogeneity to bird assemblages in temperate forest fragments. 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Hobbs & C. R. Margules. 1991. Biological consequences of ecosystem fragmentation: a review. Conservation Biology, 5: 18-32. Stotz, D. F.; J. W. Fitzpatrick; T. A. Parker III & D. K. Moskovits. 1996. Neotropical birds. Ecology and conservation. University of Chicago Press. Valladares, G.; A. Salvo & L. Cagnolo. 2005. Habitat fragmentation effects on trophic processes of insect-plant food webs. Conservation Biology, 20: 212-217. A los señores Carlos Noetinger y Flia., Rafael Parra, Arturo Varselotti, Gustavo Esmoris y Francisco Mansilla por permitirnos realizar el estudio en sus propiedades. El trabajo de campo fue realizado con subsidios provenientes de Agencia Córdoba Ciencia, Secyt (UNC) y Foncyt. Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 71–83, 2006 83 Watson, J. E. M.; R. J. Whittaker & T. P. Dawson. 2004. Avifaunal responses to habitat fragmentation in the threatened littoral forests of south-eastern Madagascar. Journal of Biogeography, 31: 1791-1807. Wiens, J. A. 1989. Spatial patchiness and scale. Pp:200-247. En: The ecology of bird communities (J. A. Wiens, ed.). Cambridge University Press. USA. Zak, M. R.; M. Cabido & J. G. Hodgson. 2004. Do subtropical seasonal forests in the Gran Chaco, Argentina, have a future? Biological Conservation, 120: 589-598.

 
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