06__Mirande + Tracanna - Upload a Document to Scribd

Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 39 Diversidad de cianobacterias, clorofitas y euglenofitas en humedales de altura (Jujuy, Argentina) Mirande, V. 1 2 1-2-3 y B. C. Tracanna 1-2-4 Instituto de Ficología, Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251, (4000) Tucumán, Argentina. ILINOA (Instituto de Limnología del Noroeste Argentino). Facultad de Ciencias Naturales e Instituto M. Lillo. Universidad Nacional de Tucumán. Miguel Lillo 205, (4000) Tucumán, Argentina. 3 Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad Autónoma de Entre Ríos (UADER), Subsede Diamante. Diamante, (3105) Entre Ríos, Argentina. 4 CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas). E-mails: Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla , Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla R E S U M E N — Mirande, V. & B. C. Tracanna. 2007. “Diversidad de cianobacterias, clorofitas y euglenofitas de humedales de altura (Jujuy, Argentina)”. Lilloa 44 (1-2). El objetivo de este trabajo fue aportar al conocimiento de la biodiversidad de humedales de altura del Noroeste Argentino, per tenecientes especialmente a la provincia de Jujuy, mediante el estudio cualitativo de la comunidad fitoplanctónica. Se realizó un muestreo estival interdisciplinario del 21 de enero al 01 de febrero de 2005 que abarcó el censo de trece lagunas del sistema Vilama y la de Pozuelos, Los Enamorados, Pastos Grandes y Runtuyoc. Las muestras cualitativas se obtuvieron mediante el filtrado de 25 litros de agua a través de una red de plancton de 20 µm de poro. Las mismas fueron fijadas “in situ” con formaldehído al 4% y observadas bajo microscopio binocular, con dispositivo para dibujo. De acuerdo a los resultados obtenidos la comunidad algal, exceptuando las diatomeas, estuvo integrada por 40 taxones especialmente cosmopolitas y de medios salobres pertenecientes a cianofitas (16), clorofitas (20) y euglenofitas (4). Se hace referencia por primera vez para el Noroeste Argentino de nueve especies y una variedad y para Jujuy, además de las entidades taxonómicas recientemente comentadas, se incorporan otras dieciséis especies y una variedad. PALABRAS CLAVE: humedales altoandinos, riqueza, fitoplancton, taxonomía, lagunas, salinidad, Jujuy. ABS T R A C T — Mirande V. & B. C. Tracanna. 2007. “Diversity of cyanobacteria, chlorophytes and euglenophytes of High Wetlands (Jujuy, Argentina)”. Lilloa 44 (1-2). The objective of this paper was to contribute to knowledge of biodiversity in High Wetlands belonging specially to Jujuy Province, by means of qualitative study of phytoplankton community. An interdisciplinary sampling was realized in summary, from 21 on January to 01 on February. Thirteen lakes from Vilama system and Pozuelos, Los Enamorados, Pastos Grandes and Runtuyoc lakes were studied. The qualitative samples were collected with plankton net of 20 µm and filtering of 25 litres of water. These samples were fixed in situ with formaldehyde 4% and observed with binocular microscopy and drawing camera in laboratory. According of results obtained the algae community, excepting diatoms, was formed by 40 taxa specially cosmopolites and brackish environments belong to cyanophytes (16), chlorophytes (20) and euglenophytes (4). We described for the first time to the Argentine Northwestern nine species and one variety and, besides taxonomical entities recently commented, others sixteen species and one variety are new cites to province of Jujuy. KEYWORDS: High Wetlands, richness, phytoplankton, taxonomy, lakes, salinity, Jujuy. INTRODUCCIÓN La considerable extensión y variabilidad latitudinal y altitudinal de nuestro país posibilita la existencia de una gran diversidad y abundancia de humedales que, en un sentido amplio, incluyen marismas, pantanos y turRecibido: 09/03/07 – Aceptado: 26/09/07 beras o superficies cubiertas de aguas estancadas o fluyentes, permanentes o temporales, de regímenes naturales o artificiales, dulces, salobres o saladas, e inclusive las extensiones de agua marina cuya profundidad no exceda de seis metros en bajamar, de acuerdo a Canevari et al. (1998). La prime- 40 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . ra Convención sobre los Humedales se llevó a cabo en la ciudad de Ramsar (Irán) en 1971 y su principal finalidad fue la conservación y uso racional de hábitats de aves acuáticas. En Argentina se cuenta con catorce humedales protegidos internacionalmente como sitios Ramsar. En la actualidad también se reconoce el valor de estos ecosistemas para otros fines: recarga de acuíferos; mitigación de las inundaciones y erosiones; retención, transformación y remoción de sedimentos, nutrientes y contaminantes; reciclado de la materia orgánica; calidad de las aguas; refugio para otras especies que, en muchos casos, están seriamente amenazadas; patrimonio cultural; pesquerías; usos tradicionales; reservas de agua; etc. (Coconier, 2005, Dirección de Recursos Ictícolas y Acuícolas, 2006). En muchos humedales de altura se observa un alto deterioro debido, sobre todo, a un mal manejo y desconocimiento de la importancia económica y ecológica. Estos ambientes extremos son sistemas dinámicos y frágiles fundamentales para el funcionamiento de las pequeñas cuencas hidrográficas altoandinas, además de proporcionar refugios temporales a aves migratorias (ejemplo, flamencos andinos y de James) y, también, a mamíferos como la vicuña, el guanaco, la chinchilla, etc. La fragilidad de estos ambientes está asociada a causas naturales como sequías prolongadas, alta irradiación, fuertes vientos, amplitudes térmicas extremas y actividades antrópicas (agricultura no sostenible, sobrepastoreo, minería a cielo abierto, etc.). Numerosas especies de plantas y animales que los habitan son exclusivas de dichos ecosistemas, es decir, endémicas (Caziani y Derlindati, 1999). En el extremo noroccidental de la provincia de Jujuy se destacan dos humedales altoandinos declarados sitios Ramsar, las lagunas de Vilama (22º30’ S, 66º55’ W) y la de Pozuelos (22º20’ S, 66º00’ W), situadas en los fondos de depresiones endorreicas a 4.500 y 3.500 msnm, respectivamente. Las lagunas de Vilama, de 157.000 ha, incluye más de una docena de lagunas alimentadas por aguas surgentes o de deshielo; las pequeñas y profundas (Caití, Cerro Negro, Colpayoc, Isla Grande, Pululos) presentaron carac- terísticas salinas, de las cuales, las nombradas en segundo, tercer y quinto términos fueron las de menor salinidad; las de tamaño intermedio (Arenal, Catal) clasificaron como salinas-hipersalinas, mientras que las más importantes y someras (Palar, Vilama) fueron hipersalinas. Esta tipificación de los ambientes se realizó en base a la morfología y a las características fisicoquímicas de las aguas (Caziani y Derlindati, 1999, 2000) y fue coincidente con el patrón de lagunas salobres e hipersalobres descripto por Fjeldsa (1985). La abundancia de las especies en estos ambientes estuvo relacionada con la variabilidad del hábitat. Lagunas someras e hipersalinas, ricas en diatomeas y cianofitas y pobres en zooplancton concentraron flamencos de James, mientras que las profundas, con macrófitas y abundante zooplancton fueron hábitat de flamencos australes y de comunidades de aves más diversas que las primeras. Las lagunas someras sustentaron mayor número de flamencos que las profundas, pero los cambios en el tamaño de los espejos no explicaron las diferencias en abundancia (Caziani y Derlindati, 2000). El segundo sitio Ramsar considerado Monumento Natural Laguna de Pozuelos ocupa un área de 16.470 ha, la cual contiene a esta laguna que es la de mayor extensión dentro de la puna jujeña aunque, en los últimos años, ha fluctuado y disminuido notablemente. Este cuerpo de agua tiene una salinidad muy variable debido a las reducciones y expansiones estacionales y a otros factores como, por ejemplo, la corriente del Niño, alcanzando 110 km2 de superficie máxima (Caziani et al., 2001; Coconier, 2005). Este trabajo forma parte del III Censo Simultáneo Internacional de Flamencos andino (Phoenicoparrus andinus), de James (P . jamesi) y chilensis (Phoenicopterus chilensis) que desarrolló el equipo para la Conservación de Flamencos Altoandinos, dirigido por la Dra. Sandra Caziani, quienes deseaban información ficológica de estos ambientes. El objetivo fue aportar al conocimiento de la biodiversidad de Humedales de altura del Noroeste Argentino, pertenecientes especialmente a la provincia de Jujuy, mediante el estudio cualitativo de la comunidad fitoplanctónica, exceptuando las diatomeas. Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 41 citadas por primera vez para esta región de acuerdo a los trabajos consultados. Los nombres de los lugares donde las entidades taxonómicas fueron localizadas se colocaron alfabéticamente. Otras bibliografías consultadas son indicadas en Taxonomía y Discusión. Las distribuciones de las especies en los sitios de muestreo son detalladas en el Anexo (Cuadro 2). R E S U LTA D O S Este grupo no fue incluido en esta contribución a fin de valorar los aportes dados por los otros grupos taxonómicos. M AT E R I A L E S Y M É T O D O S Se realizó un muestreo estival interdisciplinario del 21 de enero al 01 de febrero de 2005 que abarcó el censo de trece lagunas del sistema Vilama, la de Pozuelos, Los Enamorados, Runtuyoc y una en la provincia de Salta, Pastos Grandes, en cuya cercanía se extraía borato. Cabe destacar una reducción volumétrica de la laguna Palar, la cual estaba separada en dos sectores de tamaños diferentes, muy próximos entre sí, que fueron considerados como Palar Chica y Palar Grande (Fig. 1). Se obtuvieron datos de pH y conductividad eléctrica (µS cm-1), los cuales se midieron “in situ” con un termómetro de máxima y un conductímetro de lectura directa. Se extrajo una muestra cualitativa por sitio mediante el filtrado de 25 litros de agua a través de una red de 20 µm de poro, para lo cual fue necesario introducirse en estos ambientes someros a varios metros de las orillas, y fueron fijadas in situ con formaldehído al 4%. La observación de los ejemplares se realizó bajo microscopio binocular con dispositivo para dibujo a diferentes aumentos. Las mediciones de las especies descriptas son propias, indicándose entre paréntesis las menos frecuentes. Las abreviaturas empleadas fueron: d (diámetro), l (longitud) y a (ancho). Para la elaboración de este trabajo se consultó a Anagnostidis y Komárek (1988), Bourrelly (1972, 1985), Desikachary (1959), Frémy (1930), Geitler (1932), Huber-Pestalozzi (1961, 1983), Komárek y Anagnostidis (1986, 1989, 2005), Krieger (1937), Seeligmann (1990), Tell y Conforti (1986), Tell et al. (1994), Tracanna (1981, 1985), Uherkovich (1966), Van den Hoek et al. (1995). Para las distribuciones geográficas de las especies se recurrió a los catálogos de Tell (1985) y Del Giorgio (1988) y a publicaciones referidas al Noroeste Argentino. Este último término se incluyó dentro de distribución geográfica por más que es parte de Argentina a fin de diferenciar las especies que son Las aguas fueron alcalinas y con una salinidad variable de acuerdo a los ambientes (Anexo, Cuadro 1). La comunidad fitoplanctónica de las lagunas estudiadas, exceptuando las diatomeas, estuvo integrada por 40 taxones pertenecien- Fig. 1. Ubicación de los sitios de muestreos en el área de estudio: 1) Laguna Pozuelos. 2) Laguna Isla Grande. 3) Laguna Catal. 4) Laguna Arenal. 5) Laguna Cerro Negro. 6) Laguna Pululos. 7) Laguna Caití. 8) Laguna Guinda. 9) Laguna Honda. 10) Laguna Blanca. 11. Laguna Vilama. 12) Laguna Colpayoc. 13). Laguna Palar Chica. 14) Laguna Palar Grande. 15) Laguna Runtuyoc. 16) Laguna Los Enamorados. 17) Laguna Pastos Grandes. 42 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . tes a cianofitas (16), clorofitas (20) y euglenofitas (4). El máximo número de especies se obtuvo en la laguna salina Los Enamorados (14) y los menores (2-3) en las hipersalinaspequeñas Blanca, Honda, Guinda, Pastos Grandes y en Catal (salina-hipersalina) e Isla Grande (salina) (Cuadro 2, Fig. 2). Las cianofitas contribuyeron en once de los ambientes estudiados con el 50% o más de los ejemplares determinados, correspondiendo al género Phormidium el mayor número de entidades algales. La riqueza específica varió de 8 (Vilama) a 1 (Colpayoc), sin registros de algas azules en Catal. Las clorofitas tuvieron hasta 7 especies en Runtuyoc pero, en general, estuvieron a tenores específicos muy bajos y ausentes en cuatro de los ambientes muestreados. Dentro de este grupo, Chlamydomonas fue el que más aportó a nivel infragenérico. Las euglenofitas no fueron observadas en diez de los sitios de muestreo y fluctuaron entre 1 a 2 especies que, en el caso de Catal correspondieron al 50% de las especies totales registradas, es decir, estuvieron en primera posición, mientras que en las lagunas Pululos, Vilama, Palar Grande, Runtuyoc y Los Enamorados quedaron en tercer término. En este estudio prevalecieron las especies raras, calificándose de este modo a las que fueron detectadas en cuatro (o menos) de los diecisiete sitios analizados. Por ejemplo, Leptolyngbya tenuis, Microcystis flos-aquae, Oscillatoria tenuis, Phormidium autumnale, Spirulina major, Actinastrum fluviatile, Chlamydomonas rubrifilum, C. subcaudata, Closterium leiblenii, Cosmarium granatum, C. reniforme, Lagerheimia genevensis, Pediastrum boryanum, Raciborskiella salina, Scenedesmus intermedius, Sphaerellopsis gloeocystiformis, Lepocinclis ovum var. bütschlii y Trachelomonas intermedia fueron observadas en un único punto de muestreo. La especie más frecuente fue Phormidium breve debido a que fue encontrada en la mayoría de los sistemas lacustres censados (85%). TA X O N O M Í A DIVISIÓN CYANOPHYTA CLASE CYANOPHYCEAE ORDEN CHROOCOCCALES FAMILIA CHROOCOCCACEAE Chroococcus Nägeli, 1849 ● Chroococcus turgidus (Kütz.) Nägeli, Gatt. einzell. Alg., p. 46, 1849 (Fig. 3). Células esféricas o elipsoidales de color verde-azulado, solitarias o en grupos de 2-4 (raro 8) individuos, cada uno de ellos rodeados por sus propios mucílagos incoloros aparte del colonial, de l: 8-12 µm y a: 5-7 Fig. 2. Riqueza específica del fitoplancton y conductividad en las lagunas censadas Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 43 Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Delta del Paraná, Córdoba, Santa Cruz (Tell, 1985: 18); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. FAMILIA NOSTOCACEAE Nodularia Mertens, 1822 Nodularia spumigena Mertens, in Jürgens, Alg. Dec. 15, nº 4, 1822 (Fig. 7). Filamentos de a: 7-11 (14) µm. Vaina delgada o gruesa e incolora. Células vegetativas de color verde-azulado, cortas, discoidales, de l: 2-3 µm y a: (5,5) 6-8 (10) µm. Heterocitos de l: (4,5) 5-6 (8) µm y a: (8) 89 (12) µm. Célula apical redondeada. Observaciones.— Los caracteres coincidieron con los dados para esta especie, a pesar de que no se observaron acinetos (Geitler, 1932: 866; Desikachary, 1959: 423). Ecología.— Cosmopolita. En aguas salinas, además de otros ambientes (Geitler, 1932: 866). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Delta del Paraná, Malvinas, Puna de Atacama, Santa Cruz (Tell, 1985: 21); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Tracanna, 1985: 14; Tracanna y Martínez De Marco, 1997: 27). ● µm (sin vainas); colonias de l: 15-17 µm y a: 12-14 µm. Ecología.— Cosmopolita. En aguas dulces estancadas, lagos, turberas, rocas húmedas, salobres (Frémy, 1930: 36); planctónica (Desikachary, 1959: 101). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Corrientes, Neuquen, Río Negro, Salta (Tell, 1985: 6); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Salta (Tell, 1985); Catamarca, Jujuy y Tucumán (Tracanna, 1985: 10). Microcystis Kützing, 1833 ● Microcystis flos-aquae (Wittr.) Kirchn., Chroococcaceae, Engl. u. Prantl, Naturl. Pflzfam., I, 1a, p. 56, 1898 (Figs. 4-5). Colonias esféricas a irregulares, no clatradas. Células vegetativas de color verdeazulado pálido dispersas en un mucílago incoloro, de d: 4-6 (6,5) µm. Ecología.— Cosmopolita. En aguas estancadas, planctónica (Frémy, 1930: 19). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Entre Ríos, Neuquen, Santa Cruz (Tell, 1985: 11); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Mirande y Tracanna, 1995: 214; Tracanna et al., 1996: 17; Tracanna y Martínez De Marco, 1997: 28). ORDEN NOSTOCALES FAMILIA ANABAENACEAE Anabaena Bory de St. Vincent, 1822 ● ORDEN OSCILLATORIALES FAMILIA PSEUDANABAENACEAE Leptolyngbya Anagnostidis et Komárek, 1988 ● Anabaena variabilis Kützing, Phyc. gen., p. 210, 1843 (Fig. 6). Tricomas verde-azulados y rectos. Células vegetativas de l: (1,5) 2,5-3 (4) µm y a: 4-5 µm. Heterocitos de l: 4-7 (10) µm y a: 4-6 µm. Célula apical cónica obtusa. Observaciones.— Los caracteres coincidieron con los dados para esta especie, a pesar de que no se observaron acinetos (Frémy, 1930: 360; Geitler, 1932: 876; Desikachary, 1959: 410). Ecología.— Cosmopolita. En aguas salobres o dulces, flotando libremente (Frémy, 1930: 361; Geitler, 1932: 877), estancadas, arroyos, ríos (Desikachary, 1959: 411). Leptolyngbya tenuis (Gom.) Anagnostidis et Komárek, Arch. Hydrobiol., Suppl. 80, 14, p. 393, 1988 (Fig. 8). Filamentos generalmente flexuosos, de a: 2-2,5 µm. Vaina muy delgada, evanescente e incolora. Tricomas verde-azulados pálidos a brillantes, no a levemente constrictos, de tabiques transversales no granulosos y de extremos gradual a abruptamente atenuados. Células vegetativas de l: 2,5-3 (4) µm y a: (1,5) 2-2,5 µm. Célula apical mas o menos alargada, cónica-obtusa raro redondeada, sin caliptra o pared externa engrosada. 44 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . Ecología.— Probablemente cosmopolita. Principalmente en suelos pero también en aguas dulces y salobres y en estanques someros (Komá- rek y Anagnostidis, 2005: 220). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Jujuy (Tell, 1985: 39, como P . tenue (Menegh.) Gom.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Jujuy (Tell, 1985); Tucumán (Martínez De Marco, 1995: 19, como Lyngbya tenue (Gom.) M. De Marco). ● Figs. 3-20. 3) Chroococcus turgidus (Kütz.) Näg., 4-5) Microcystis flos-aquae (Wittr.) Kirchn., 4) Aspecto general, 5) Detalle de la colonia, 6) Anabaena variabilis Kütz., 7) Nodularia spumigena Mert., 8) Leptolyngbya tenuis (Gom.) Anagn. et Kom., 9) Leptolyngbya valderiana (Gom.) Anagn. et Kom., 10) Spirulina major Kütz. ex Gom., 11) Lyngbya martensiana Menegh. ex Gom., 12) Oscillatoria tenuis Ag. ex Gom., 13) Phormidium autumnale (Ag.) Trev. ex Gom., 14) P breve (Kütz. ex Gom.) Anagn. . et Kom., 15) P chalybeum (Mert. ex Gom.) Anagn. et Kom., 16) . P. favosum Gom., 17) P. holdenii (Forti) Anagn., 18) P. molle Gom., 19) P. tergestinum (Kütz.), 20) Planktolyngbya limnetica (Lemm.) Kom.-Legn. et Cronb. Las escalas de las figuras equivalen a 10 µm. Leptolyngbya valderiana (Gom.) Anagnostidis et Komárek, Arch. Hydrobiol., Suppl. 80, 1-4, p. 393, 1988 (Fig. 9). Filamentos flexuosos, de a: (2) 5-6 (6,5) µm. Vaina delgada, firme e incolora. Tricomas verde-azulados pálidos a brillantes, no a levemente constrictos, de tabiques transversales generalmente granulosos, con 1 o 2 gránulos a cada lado del mismo y de extremos rectos, no atenuados. Células vegetativas de l: (2) 56 (6,5) µm y a: 1,5-2,5 µm. Célula apical mas o menos redondeada, a veces subhemisférica, no capitada. Ecología.— Cosmopolita (Frémy, 1930: 143, como Phormidium valderianum Gom.). En aguas dulces, fluyentes o estancadas, a veces en las salobres, bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 211). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Seeligmann, 1990: 34, como Lyngbya valderianum f. medium Seeligmann). Spirulina Türpin ex Gomont, 1892 ● Spirulina major Kützing ex Gomont, Monogr., II, p. 271, 1893 (Fig. 10). Tricomas verde-azulados pálidos a brillantes, regular- Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 45 Tricomas verdes-azulados, mas o menos rectos, no o muy levemente constrictos, de contenido finamente granuloso que contiene a veces gránulos gruesos refringentes, de tabiques granulosos o no, y de extremos a veces levemente curvados y no atenuados. Células vegetativas de l: (1,5) 2-3 µm y a: (6) 9-12 µm. Célula apical redondeada, no capitada, con pared externa débilmente engrosada. Ecología.— Probablemente cosmopolita. En aguas dulces, ocasionalmente registrada en paredes rocosas húmedas, bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 589). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Puna de Atacama, Río Negro, Santa Cruz (Tell, 1985: 36); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Puna de Atacama (Tell, 1985: 36); Catamarca, Jujuy y Tucumán (Tracanna, 1985: 24, como O. tenuis var. asiatica Wille); Salta (Tell: 1985: 36, como O. tenuis var. natans (Kütz.) Gom.). Phormidium Kützing ex Gomont, 1892 ● mente espiralados, no o muy levemente constrictos a nivel de tabiques. Espiras levógiras, distanciadas entre sí, de arreglo aproximadamente cuadrangular: 4-5 µm, de l: 4-5 µm y a: 2-2,5 µm y de extremos redondeados. Ecología.— Probablemente cosmopolita. En aguas dulces o salobres estancadas, a menudo solitaria o entre otras algas (Komárek y Anagnostidis, 2005: 148). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, San Luis, Santa Cruz (Tell, 1985: 41); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Tracanna, 1985: 22, como Oscillatoria oscillarioides (Turp.) Iltis). FAMILIA PHORMIDIACEAE Lyngbya Agardh ex Gomont, 1892 Lyngbya martensiana Meneghini ex Gomont, Monogr. Oscillariées, p. 145, 1892 (Fig. 11). Filamentos flexuosos o curvados, a veces rectos, de a: 14-15 µm. Vaina gruesa, incolora, de a: 1,5-2 µm. Tricomas cilíndricos, verdes-azulados pálidos, no constrictos, de contenido finamente granuloso que contiene a veces gránulos gruesos refringentes, de tabiques finamente granulosos o no, y de extremos no atenuados. Células vegetativas de l: (2,5) 3-4 (5) µm y a: (9) 10-11 µm. Célula apical redondeada, no capitada, sin caliptra o pared externa engrosada. Ecología.— Probablemente cosmopolita. En estanques y aguas fluyentes, ambientes marinos y termales, suelo, perifítica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 612). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Salta (Tell, 1985: 28); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Salta (Tell: 1985); Catamarca y Jujuy (Tracanna, 1985: 26); Tucumán (Tracanna, 1985: 26; Martínez De Marco, 1995: 18; Mirande y Tracanna, 2004: 39, como Porphyrosiphon martensianus (Meneg. ex Gom.) Anagn. et Kom.). ● Oscillatoria Vaucher ex Gomont, 1892 ● Oscillatoria tenuis Agardh ex Gomont, Monogr. Oscillariées, p. 220, 1892 (Fig. 12). Phormidium autumnale (Ag.) Trevisan ex Gomont, Monogr. Oscill., p. 187, 1892 (Fig. 13). Filamentos generalmente rectos, de a: 140-330 µm. Vaina delgada, firme o difluente, a veces ausente. Tricomas verde-azulados, no a levemente constrictos, de tabiques transversales frecuentemente granulosos y de extremos a menudo abrupta y fuertemente atenuados. Células vegetativas de l: (1,5) 2-2,5 (4) µm y a: (3,5) 4-4,5 µm. Célula apical frecuentemente algo elongada, capitada, con caliptra redondeada o truncada. Ecología.— Cosmopolita. En aguas dulces estancadas o fluyentes, también sobre rocas costeras marinas, perifítica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 473). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Córdoba, Mendoza, Santa Cruz (Tell, 1985: 38, como P autumna. le (Ag.) Gom.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Seeligmann, 1990: 29, como L. autumnale (Ag.) Bourr.; Mirande, 1994: 322, como L. autumnale (Ag.) Bourr., 2006: 64; Mirande et al., 2001: 237, como P autumnale (Ag.) Gom.). . 46 ● V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . Phormidium breve (Kütz. ex Gom.) Anagnostidis et Komárek, Arch. Hydrobiol., Suppl. 80, 1-4, p. 404, 1988 (Fig. 14). Tricomas verdes-azulados, rectos, no constrictos, de tabiques granulosos o no, y de extremos gradualmente atenuados y levemente curvados. Células vegetativas de l: (1,5) 2-3 (5) µm y a: (3) 4-6 µm. Célula apical cónica-redondeada, no capitada, sin caliptra ni pared externa engrosada. Ecología.— Cosmopolita. En aguas dulces, marinas (salobres), bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 421). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Córdoba, Chubut, Santa Cruz (Tell, 1985: 32, como Oscillatoria brevis Kütz.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Jujuy (Tracanna, 1985: 18, como O. brevis (Kütz.) Gom.); Tucumán (Seeligmann, 1990: 23, como O. brevis f. agranulosum Seeligmann; . Mirande y Tracanna, 2004: 37, como P breve (Kütz. ex Gom.) Anagn. et Kom.). ● Phormidium favosum Gomont, Monogr. Oscill., p. 180, 1892 (Fig. 16). Filamentos largos, mas o menos curvados o rectos, de a: 4,5-6 µm. Vaina generalmente ausente o delgada, difluente e incolora. Tricomas verde-azulados pálidos, no constrictos, con tabiques transversales granulosos y de extremos gradualmente atenuados. Células vegetativas de l: (2) 3-4 µm y a: (4) 4,5-6 µm. Célula apical capitada, con caliptra obtusa-cónica a aproximadamente subhemisférica. Ecología.— Posiblemente cosmopolita. Generalmente en aguas fluyentes frías, termales, bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 475). Distribución geográfica.— En Argentina: . Patagonia (Tell, 1985: 38, como P favosum (Bory) Gom.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Seeligmann, 1990: 29, como Lyngbya favosa Bory). Phormidium holdenii (Forti) Anagnostidis, Preslia 73, p. 359-375, 2001 (Fig. 17). Filamentos, de a: 3,5-4,3 (5) µm. Vaina delgada e incolora. Tricomas verde-azulados pálidos, levemente constrictos, con tabiques transversales no granulosos y de extremos no atenuados. Células vegetativas de l: (2,5) 3-4 (6) µm y a: (2,5) 3,5-4 (4,5) µm. Célula apical cilíndrica-redondeada o cónica-redondeada. Ecología.— Marina, en zona litoral sobre algas marinas y rocas (Komárek y Anagnostidis, 2005: 427). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. Phormidium chalybeum (Mert. ex Gom.) Anagnostidis et Komárek, Arch. Hydrobiol., Suppl. 80, 1-4, p. 405, 1988 (Fig. 15). Tricomas verdes-azulados pálidos, rectos o a veces laxa e irregularmente espiralados, levemente constrictos, de contenido finamente granuloso que contiene a veces gránulos gruesos refringentes, de tabiques no o poco granulosos, y de extremos uncinados, curvados y apenas atenuados. Células vegetativas de l: (3) 4-5 (7) µm y a: (7) 9-13 (15) µm. Célula apical obtusa, no capitada, sin caliptra. Ecología.— Probable cosmopolita. En aguas dulces, fluyentes o estancadas, también en medios contaminados, salobres, perifítica y bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 424). Distribución geográfica.— En Argentina: Córdoba, Corrientes, Jujuy (Tell, 1985: como Oscillatoria chalybea Mert.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Jujuy (Tell, 1985); Catamarca (Tracanna, 1985: 20, como O. chalybea (Mert.) Gom.); Tucumán (Mirande y Tracanna, 1995: 216, como O. chalybea (Mert.) Gom., 2004: 37, como P chalybeum (Mert. ex Gom.) Anagn. . et Kom.; Seeligmann, 1998: 38, como O. chalybea (Mert.) Gom.; Seeligmann et al., 2001: 126, como O. chalybea Mert.). ● ● ● Phormidium molle Gomont, Monogr. Oscill., p. 183, 1892 (Fig. 18). Filamentos generalmente rectos, raro levemente curvados, de a: 3-3,5 µm. Vaina delgada e incolora. Tricomas verde-azulados pálidos o brillantes, levemente constrictos, con tabiques transversales no granulosos, gruesos (apariencia de células distanciadas entre si) y de extremos no atenuados. Células vegetativas de l: (2,5) 3-4 µm y a: 2,5-3 (3,5) µm. Célula apical cilíndrica, sin caliptra o pared externa engrosada. Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 47 Filamentos solitarios, rectos o levemente curvados, de a: 1,5-2 µm. Vaina delgada, incolora, frecuentemente visible. Tricomas verde-azulados pálidos, no a levemente constrictos, con tabiques transversales no granulosos y de extremos no atenuados. Células vegetativas de l: (1) 2-3 µm y a: 1,5-2 µm. Célula apical redondeada o punteada-obtusa. Ecología.— Cosmopolita. Planctónica y entre otras algas aguas dulces estancadas, lagos, raro en medios salobres (Komárek y Anagnostidis, 2005: 160). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Santa Cruz (Tell, 1985: 28, como Lynbya limnetica Lemm.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Catamarca (Tracanna, 1985: 26, como L. limnetica f. maxima Tracanna); Salta (Salusso, 1998, como L. limnetica Lemm.); Tucumán (Seeligmann, 1990: 30, como L. limnetica Lemm.; Mirande y Tracanna, 1995: 214, como L. limneti. ca Lemm., 2004: 37, como P limnetica (Lemm.) Kom.-Legn. et Cronb.; Tracanna et al., 1996: 18, como L. limnetica Lemm.). DIVISIÓN CHLOROPHYTA CLASE CHLOROPHYCEAE ORDEN VOLVOCALES FAMILIA CHLAMYDOMONADACEAE Chlamydomonas Ehrenberg, 1833 ● Ecología.— Ampliamente distribuida. En agua dulce, a veces en aguas salobres y salinas, ocasionalmente en manantiales minerales y termales, perifítica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 437). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Santa Cruz (Tell, 1985: 39, como P molle (Kütz.) Gom.); sin datos (Del . Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. ● Phormidium tergestinum (Kütz.) Anagnostidis et Komárek, Arch. Hydrobiol., Suppl. 80, 1-4, p. 405, 1988 (Fig. 19). Filamentos generalmente rectos, de a: 4,5-5 µm. Vaina delgada e incolora, frecuentemente ausente y desarrollada ante un estrés ambiental. Tricomas verde-azulados pálidos o brillantes, constrictos o no, con tabiques transversales granulosos o no y de extremos no o, excepcionalmente, apenas atenuados y curvados. Células vegetativas de l: (1,5) 2-2,5 (3) µm y a: 4,5-5 µm. Célula apical redondeada o mas o menos subhemisférica que puede tener la pared externa engrosada. Ecología.— Probablemente cosmopolita. En agua dulce, estancadas y fluyentes, a veces ricas en nutrientes orgánicos, también en medios contaminados, salobres, termales, bentónica (Komárek y Anagnostidis, 2005: 453). Distribución geográfica.— En Argentina: . Buenos Aires, Jujuy (Tell, 1985: 39, como P tenue (Meneg.) Gom.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Jujuy (Tell, 1985); Catamarca (Tracanna, 1985: 24, como Oscillatoria tenuis Ag.); Salta (Salusso, 1998, como O. tenuis Ag.); Tucumán (Tracanna, 1985: 24, como O. tenuis var. tergestina Rabenh.; Seeligmann, 1990: 25, como O. tenuis var. tergestina Rabenh.; Mirande y Tracanna, 2004: 39, como P tenue . (Ag. ex Gom.) Anagn. et Kom.). Planktolyngbya Anagnostidis et Komárek, 1988 ● Chlamydomonas rubrifilum Korschikoff, in Pascher, Süssw.-Fl. Deutschl. 4, p. 188, 1927 (Fig. 21). Célula ampliamente elíptica a cilíndricaelíptica, con papila pequeña, cuneiformeroma y extremo posterior redondeado, de l: 1024 µm y a: 6-14 µm. Cromatóforo cupuliforme, con 8-10 pirenoides dispersos y estigma. Ecología.— En turberas y otros ambientes (Huber-Pestalozzi, 1961: 342). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. Planktolyngbya limnetica (Lemm.) Komárková-Legnerová et Cronberg, Arch. Hydrobiol. / Algolog. Stud. 67, p. 21, 22, 1992 (Fig. 20). ● Chlamydomonas subcaudata Wille, Nyt. Mag. for Naturvid. 41, p. 118, 1903 (Fig. 22). Célula elíptica-alargada, con papila subhemisférica y extremo posterior levemen- 48 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . te angostado e incoloro, de l: (9) 13-15 µm y a: 6-7 µm. Cromatóforo cupuliforme, estriado, con un pirenoide central y estigma. Ecología.— Aguas estancadas, pantanos (Huber-Pestalozzi, 1961: 203). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. ● Chlamydomonas tremulans Rhode et Skuja, Symbolae Bot. Ups. 9 (3), p. 84, 1948 (Fig. 23). Célula elíptica, con papila aguzada y extremo posterior redondeado, de l: 6,511,5 µm y a: 4-8,5 µm. Cro- matóforo cupuliforme con un pirenoide central y estigma. Ecología.— En aguas marinas, en el plancton (HuberPestalozzi, 1961: 257). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. Sphaerellopsis Korschikoff, 1925 ● Sphaerellopsis gloeocystiformis (Dill.) Gerloff, Arch. Protistenk. 94, p. 486, 1940 (Fig. 24). Especie caracterizada por la presencia de mucílago entre la pared celular y plasmalema. Célula (protoplasto y cubierta mucilaginosa) ampliamente ovalada a brevemente elíptica. Protoplasto ovalado a piriforme, con papila evidente o no, aguzada o roma, de l: 13-15 µm y a: 1113 µm. Cromatóforo cupuliforme con un pirenoide central, no estriado y estigma. Ecología.— En cultivos, suelo, entre otros ambientes (Huber-Pestalozzi, 1961: 453). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. FAMILIA POLYBLEPHARIDACEAE Raciborskiella Wislouch, 1924 Figs. 21-28. 21) Chlamydomonas rubrifilum Korsch., 22) C. subcaudata Wille, 23) C. tremulans Rhode et Skuja, 24) Sphaerellopsis gloeocystiformis (Dill.) Gerloff, 25) Raciborskiella salina Wislouch, 26) Gonium pectorale Müller, 27) Pandorina morum (Müller) Bory, 28) Pediastrum bor yanum (Turp.) Menegh. Las escalas de las figuras equivalen a 10 µm. ● Raciborskiella salina Wislouch, Act. Soc. Bot. Pol. 2, p. 99-129, 1924 (Fig. 25). Colonia compacta. Células esféricas, de l: 5,5-7,5 Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 49 el Noroeste Argentino: Catamarca y Jujuy (Tracanna, 1985: 49); Salta (Tracanna, 1985: 49; Salusso, 1998); Tucumán (Tracanna, 1981: 14, 1985: 49; Seeligmann y Tracanna, 1994: 32; Mirande y Tracanna, 1995: 220, 2004: 40; Tracanna et al., 1996: 18, 1999: 104; Seeligmann, 1998: 38; Seeligmann et al., 2001: 126). ORDEN CHLOROCOCCALES FAMILIA HYDRODICTYACEAE Pediastrum Meyen, 1829 ● µm y a: 3-4 µm, sin apéndice caudal. Cromatóforo cupuliforme con un pirenoide basal y estigma. Observaciones.— ejemplares más pequeños que el tipo. Huber-Pestalozzi (1961) cita para la especie una l: 11-15 µm y a: 4-8 µm. Ecología.— En aguas salobres (Huber-Pestalozzi, 1961: 53). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. FAMILIA VOLVOCACEAE Gonium Müller, 1773 ● Gonium pectorale Müller, Vermium Hist., Lipsiae, p. 60, 1773 (Fig. 26). Colonia plana, formada por 16 células (4 céntricas y 12 periféricas), de l: 37-45 µm. Células elípticas a ovales, de l: (7) 1012 µm y a: (7) 9-10 µm. Cromatóforo cupuliforme con un pirenoide basal. Ecología.— En aguas estancadas y fluyentes (Huber-Pestalozzi, 1961: 624), en el plancton (Margalef, 1983: 232). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Tierra del Fuego (Tell, 1985: 56); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Salta (Tracanna, 1985: 49); Tucumán (Tracanna, 1981: 14). Pandorina Bory, 1824 Pediastrum boryanum (Turp.) Meneghini, Synops. in Linnaea 14, p. 210, 1840 (Fig. 28). Colonias de 8-16 células dispuestas en series concéntricas, que se unen dejando espacios intercelulares. Células internas de l: (8) 13-14 µm y a: (9) 10-14 µm. Células externas con dos procesos truncados y bordes irregulares, de l: (9,5) 10-15 µm y a: 10-14 (16) µm. Esculturas de la pared puntiformes. Ecología.— Cosmopolita. Muy adaptable a diferentes ambientes (Parra Barrientos, 1979: 97), en el plancton (Huber-Pestalozzi, 1983: 296). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Chubut, La Rioja, Malvinas, Patagonia, Río Negro, Tierra del Fuego (Tell, 1985: 74); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Catamarca (Tracanna, 1985: 70); Tucumán (Tracanna, 1981: 38, 1985: 70; ). FAMILIA MICRACTINIACEAE Lagerheimia Chodat, 1895 ● Pandorina morum (Müll.) Bory, Encycl. Method. Zooph., p. 521, 1825 (Fig. 27). Colonias elipsoidales, a veces esféricas, con 8-16 células dentro de una vaina mucilaginosa, de l: 28-50 µm y a: 24-40 µm. Células piriformes-angulares, biflageladas, de l: 8-18 µm y a: 7-17 (25) µm. Ecología.— En ambientes acuáticos eutróficos, oligotróficos, en el mar (Huber-Pestalozzi, 1961: 631), en el plancton (Margalef, 1983: 232). Distribución geográfica.— Cosmopolita (Kammerer, 1938: 188; Tracanna, 1981: 15). En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Chubut, Entre Ríos, Neuquen, Patagonia, Río Negro, Santa Cruz, Tierra del Fuego (Tell, 1985: 56); sin datos (Del Giorgio, 1988). En ● Lagerheimia genevensis (Chod.) Chodat, Nuova Notarisia 6, p. 90, 1895 (Fig. 29). Células cilíndricas a ovales o elípticas, solitarias, libres, de l: 7-10 µm y a: 3,5-6,5 (8) µm, y de extremos redondeados. Presencia de dos sedas polares subapicales con una protuberancia basal, divergentes, en los polos, de l: 14-20 µm. Cromatóforo parietal con un pirenoide. Ecología.— Cosmopolita. Planctónica, en aguas dulces, estancadas y fluyentes, límpidas a eutróficas, marinas (Huber-Pestalozzi, 1983: 474). 50 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba (Tell, 1985: 82, como Chodatella quadriseta Lemm.); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Tracanna, 1981: 25, como C. quadriseta Lemm.). FAMILIA SCENEDESMACEAE Actinastrum Lagerheim, 1888 ● Actinastrum fluviatile (Schröd.) Fott, Preslia 49, p. 6, 1977 (Fig. 30). Colonias de 4-8 células dispuestas en más de un plano. Células fusiformes, de extremos aguzados a levemente redondeados, de l: 13,5-14 µm y a: 2,7-3 µm. Cromatóforo parietal con un pirenoide central. Ecología.— En aguas dulces y marinas, a veces en las planicies de inundación de grandes ríos, planctónica (Huber-Pestalozzi, 1983: 746). Distribución geográfica.— En Argentina: sin datos (Tell, 1985; Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: sin datos. Scenedesmus Meyen, 1829 ● Scenedesmus intermedius Chodat, Z. Hydrol. 3, p. 231, 1926 (Fig. 31). Colonias planas de 2-4-8 células elípticas u ovales dispuestas alternadamente. Células de l: 12-12,5 µm y a: 4,5-5 µm. Espinas de l: 78 µm. Ecología.— Cosmopolita. Frecuente en acuíferos eutróficos de las provincias occidentales cubanas (Comas González, 1996: 160). En ambientes eutróficos, aguas dulces y marinas, planctónica (Huber-Pestalozzi, 1983: 889). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Santa Fe (Tell, 1985: 103); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Salta (Salusso, 1998); Tucumán (Tracanna, 1981: 34; Mirande y Tracanna, 1995: 220, 2004: 42; Tracanna et al., 1996: 18). Figs. 29-38. 29) Lagerheimia genevensis (Chod.) Chod., 30) Actinastrum fluviatile (Schröd.) Fott, 31) Scenedesmus intermedius Chod., 32) Closterium leibleinii Kütz., 33) Cosmarium granatum Bréb., 34) C. reniforme (Ralfs) Archer, 35) Euglena ehrenbergii Klebs, 36) E. proxima Dang., 37) Lepocinclis ovum var. bütschlii (Lemm.) Conrad, 38) Trachelomonas intermedia Dang. Las escalas de las figuras equivalen a 10 µm. Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 51 CLASE ZYGNEMATOPHYCEAE ORDEN ZYGNEMATALES Spirogyra Link, 1820 ● ORDEN CHAETOPHORALES Stigeoclonium Kützing, 1843 ● Stigeoclonium sp. 1 Filamentos erguidos con ramificación dicotómica-alterna. Células de las ramas primarias y secundarias de l: (6) 9-15 (20) µm y a: 5-7 (8) µm. Observaciones.— Material poco frecuente e incompleto. Stigeoclonium sp. 2 Filamentos erguidos poco ramificados. Células del eje postrado, de l: (5) 8-13 (20) µm y a: (7) 12-15 (28) µm. Células de las ramas primarias y secundarias, de l: (9) 1232 (60) µm y a: (3) 7-11 (12) µm, algunas terminadas en un pelo hialino de l: (62) 115-130 µm. Observaciones.— Material poco frecuente e incompleto. ORDEN OEDOGONIALES Oedogonium Link, 1820 Spirogyra sp. 1 Células cilíndricas de l: 64-170 µm y a: (28) 52-60 µm. Dos a tres cloroplastos acintados. Tabiques transversales planos. Observaciones.— Material estéril. Spirogyra sp. 2 Células cilíndricas de l: 145-255 µm y a: 15-20 µm. Un cloroplasto acintado. Tabiques transversales planos. Observaciones.— Material estéril. ORDEN DESMIDIALES FAMILIA CLOSTERIACEAE Closterium Nitzsch, 1817 ● ● ● Oedogonium sp. Células en forma de tonel, de L: 15-30 µm y l: 6-8 (149) µm. Célula apical levemente atenuada-redondeada. Célula basal pequeña. Observaciones.— Material estéril, incompleto, poco frecuente. CLASE ULVOPHYCEAE ORDEN CODIOLALES Ulothrix Kützing, 1833 ● Ulothrix sp. Filamentos no ramificados, libremente flotantes, uniseriados. Células en forma de tonel, subcuadradas o levemente más largas que anchas, de l: (2,5) 3-4 µm y a: 3-3,5 µm, con cloroplasto parietal en forma de faja que rodea más de la mitad de la célula, un pirenoide y pared delgada. Observaciones.— Material poco frecuente. ● Closterium leibleinii Kützing, in Ralfs, Brit. Desm., p. 167, 1848 (Fig. 32). Células 7 veces más largas que anchas, de l: 120-165 µm y a: 18-24 µm. Márgenes externo convexo e interno dilatado en el medio, atenuados gradualmente hacia los extremos. Extremos redondeados, de a: 3-5 µm. Cloroplastos con 5-6 pirenoides por hemicélula. Vacuolas apicales con 8-12 gránulos. Pared celular lisa, incolora, sin bandas de crecimiento. Ecología.— Cosmopolita (Lacoste de Díaz, 1979: 52). Aguas estancadas y fluyentes eutróficas, sulfurosas, etc. (Krieger, 1937: 285). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Córdoba, Misiones, Río Negro, Santa Cruz, Tierra del Fuego (Tell, 1985: 132); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Mirande y Tracanna, 2004: 45). Cosmarium Corda, 1834 ● Cosmarium granatum Brébisson, in Ralfs, Brit. Desm., p. 46, 1848 (Fig. 33). Hemicélulas truncado-piramidales, lados subparalelos a convexos en la base, vista apical elíptica, de l: 19-22 µm y a: 11-12,5 µm e istmo evidente de a: 5-6 µm. Pared de la célula finamente punteada. 52 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . Ecología.— Cosmopolita. Se cita un vasto rango de condiciones ecológicas para poblaciones europeas de esta especie, inclusive en ambientes distróficos y eutróficos, y un rango de pH que oscila entre 4,6-9,9 (Förster, en Tell et al., 1994: 56). Distribución geográfica.— En Argentina: Antártida, Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Entre Ríos, La Rioja, Mendoza, Santa Cruz, Tierra del Fuego (Tell, 1985: 140); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Catamarca (Tracanna, 1985: 114); Tucumán (Tracanna, 1981: 54, 1985: 114). ● Cosmarium reniforme (Ralfs) Archer, p. 92, 1874 (Fig. 34). Hemicélulas reniformes, vista apical elíptica, de l: 48-65 µm y a: 40-44 µm e istmo estrecho, de a: 11-13 µm. Pared de la célula ornamentada con gránulos redondeados y conspicuos, dispuestos oblicuamente o en series verticales. Ecología.— Cosmopolita (Tell et al., 1994: 68). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Delta del Paraná, Jujuy, La Rioja (Tell, 1985: 147); sin datos (Del Giorgio, 1988). En el Noroeste Argentino: Jujuy (Tell, 1985). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba, Corrientes (Tell, 1985: 242). En el Noroeste Argentino: Tucumán (Tracanna et al., 1999: 104). ● Euglena proxima Dangeard, Botaniste 8, p. 154, 1902 (Fig. 36). Células fusiformes a largamente lanceoladas y de extremos anterior truncado y posterior adelgazado y terminado en un apéndice caudal, de l (total): 40-41 µm y a: 12-14 µm. Cutícula finamente estriada. Numerosos cromatóforos pequeños, lenticulares, sin pirenoides, de posición parietal, generalmente apartados de la región anterior de la célula. Paramilon numerosos, ovoides, que pueden tener o no una depresión central. Apéndice caudal bien diferenciado. Ecología.— Cosmopolita. En charcos, lagunas, madrejones (Tell y Conforti, 1986: 33). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Córdoba (Tell, 1985: 244). En el Noroeste Argentino: Salta (Salusso, 1998); Tucumán (Tracanna et al., 1994: 81; Mirande y Tracanna, 1995: 222, 2004: 48; Tracanna et al., 1996: 18, 1999: 104). Lepocinclis Perty, 1852 DIVISIÓN EUGLENOPHYTA CLASE EUGLENOPHYCEAE ORDEN EUGLENALES FAMILIA EUGLENACEAE Euglena Ehrenberg, 1830 ● Euglena ehrenbergii Klebs, Unters. Bot. Inst. Tübing., v. 1-2, p. 304, 1883 (Fig. 35). Células aplanadas dorsiventralmente o cilíndricas, con lados aproximadamente paralelos, y de extremos redondeados siendo el anterior levemente más atenuado, de l: 80110 µm y a: 15-24 µm. Cutícula con finas estrías espiraladas. Numerosos cromatóforos discoides y pequeños, sin pirenoides. Paramilon en forma de cuerpos ovales diminutos, distribuidos en toda la célula. Ecología.— Cosmopolita (Tell y Conforti, 1986: 40), en el bentos (Margalef, 1983: 240). ● Lepocinclis ovum var. bütschlii (Lemm.) Conrad, Mém. Mus. R. Hist. Nat. Bel., 50, ser. 2 (1), p. 39, 1935 (Fig. 37). Células ovoides y de extremos anterior redondeado o ligeramente deprimido en el centro y posterior con un ensanchamiento entre el apéndice caudal y dicho borde, de l (total): 35-47 µm y a: 22-24 µm. Cutícula con estriación levógira. Cromatóforos discoidales y numerosos. Dos paramilon en forma de anillos opuestos. Apéndice caudal de l: 10-14 µm. Ecología.— Cosmopolita (Tell y Conforti, 1986: 64). Distribución geográfica.— En Argentina: Santa Fe (Tell, 1985: 247). En el Noroeste Argentino: sin datos. Trachelomonas Ehrenberg, 1833 ● Trachelomonas intermedia Dangeard, Botaniste 8, p. 231, 1902 (Fig. 38). Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 53 nos cuya concentración fluctúa de manera importante y escasas en el plancton marino (Margalef, 1983). En el caso de las segundas, representadas especialmente por volvocales y clorococales, al igual que en la mayoría de las euglenofitas, el hecho de ser heterótrofas facultativas les posibilitaría el empleo de compuestos orgánicos sencillos en ausencia de luz (Angeli, 1979), no obstante, estas últimas mostraron cierta susceptibilidad a la salinidad siendo más frecuentes en las lagunas menos salinas. Asimismo, los altos valores de pH estarían indicando aguas bicarbonatadas, siendo este anión asimilado de modo directo o indirectamente por la mayoría de las algas (Cairns et al., 1972). Si se consideran las lagunas de mayores dimensiones, Pozuelos y Vilama, sería posible inferir que las fluctuaciones volumétricas anuales debido a variaciones en las precipitaciones podrían ser uno de los factores que influyeron sobre la riqueza ficológica, por lo cual la laguna Vilama, con mayor estabilidad referente a las lluvias, registró mayor riqueza específica. La influencia de este factor ambiental sobre las especies del fitoplancton fue destacada por otros autores (Schiaffino, 1977; Anselmi de Manavella y García de Emiliani, 1995; García de Emiliani, 1997; Salusso, 1998; etc.). Ello nos llevaría a considerar que no solo es trascendente el tamaño sino también la estabilidad del sistema, de ahí que las importantes contracciones y aumentos del espejo de agua de Pozuelos influirían en la menor riqueza del fitoplancton, lo cual también sería válido aparentemente para las catalogadas como salinas-hipersalinas por Caziani y Derlindati (2000). A diferencia de lo observado por estos autores en relación al número de flamencos podría presumirse en líneas generales que las lagunas pequeñas y profundas de menor salinidad sustentaron un mayor número de especies algales, tema en el cual probablemente también haya influido la concentración de sales y la presencia de macrófitas. En los ambientes lacustres hipersalinos pequeños como las lagunas Honda, Guinda, Blanca y Pastos Grandes la riqueza ficológica fue baja a inversa de lo observado en las someras e hipersalinas del sistema de Vilama, lo cual podría deberse a que éstas tuvie- Lóriga subhemisférica o elipsoidal, de l: 20-23 µm y a: 19-20 µm. Poro con espesamiento anular, de d: 2,5-3 µm. Cápsula pardo-amarillenta de pared delgada y finamente punteada. Ecología.— Cosmopolita (Tell y Conforti, 1986: 122). Distribución geográfica.— En Argentina: Buenos Aires, Corrientes (Tell y Conforti, 1986: 122). En el Noroeste Argentino: Catamarca y Tucumán (Tracanna, 1985: 46). DISCUSIÓN En la comunidad fitoplanctónica hubo un predominio de especies raras, estando los grupos analizados representados por un bajo número de especímenes, las cuales fueron especialmente cosmopolitas y de medios salobres (Desikachary, 1959; Huber-Pestalozzi, 1983; Komárek y Anagnostidis, 2005; otros). Por otro lado, cabe destacar que en el fitoplancton se incorporaron especies derivadas de los sedimentos y de otros sustratos, lo cual explicaría, en parte, la supervivencia de las comunidades algales fluviales (Billen et al., 1994; Izaguirre y Vinocur, 1994; Reynolds et al., 1994). Se puede inferir que la turbulencia del ambiente lacustre provocada por brisas a fuertes vientos, factor constante y normal en estas regiones, favorece la deriva de organismos del bentos al plancton, la cual a su vez es acentuada por la poca profundidad que presentan estos humedales. La importancia de esta variable fue destacada por Ambühl (1960) en su comentario “sin agua no hay vida y, sin turbulencia, no hay vida en el agua” (Margalef, 1983). Aunque no se cuenta con datos numéricos, en diversas de estas lagunas, solo las patas de los flamencos (a veces únicamente hasta sus rodillas) estaban sumergidas, confirmando la poca profundidad de estos ambientes. Las cianofitas y clorofitas se destacaron por los aportes algales realizados en la mayoría de las muestras analizadas, lo cual podría atribuirse a que ciertos cationes como el sodio y potasio son nutrientes esenciales para el crecimiento de las primeras (Provasoli, 1969; Cole, 1988) y, además, porque éstas pueden manifestar fenómenos osmóticos, siendo comunes en medios sali- 54 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . ron diluciones en sus contenidos salinos por lluvias estivales, deshielos, etc. Asimismo, lo expresado daría indicios de que conductividades superiores a 116880 µS cm-1 afectaría a los grupos algales estudiados. En resumen podría inferirse que el fitoplancton presentaría resuspensiones periódicas a corto plazo mientras que los cambios en niveles de agua y en fluctuaciones de salinidad serían factores que afectarían a largo plazo a la comunidad en estudio, coincidente con lo observado en una laguna limítrofe entre Austria y Hungría (Padisák y Dokulil, 1994). CONCLUSIONES las lagunas existentes y medios propicios para la vida de diferentes especies. Esta situación es más alarmante en aquellos ambientes más accesibles, lo cual no sucede en las lagunas de Vilama que, por ende, están más protegidas. AGRADECIMIENTOS Este trabajo contribuyó al conocimiento de la ficoflora de diversos ambientes lacustres de los humedales de altura pertenecientes principalmente a la provincia de Jujuy con el aporte de 40 taxones pertenecientes a cianofitas, clorofitas y euglenofitas. Se hace referencia por primera vez para el Noroeste Argentino de nueve especies y una variedad, correspondientes a Anabaena variabilis, Phormidium holdenii, Phormidium molle, Chlamydomonas rubrifilum, Chlamydomonas subcaudata, Chlamydomonas tremulans, Sphaerellopsis gloeocystiformis, Raciborskiella salina, Actinastrum fluviatile y Lepocinclis ovum var. bütschlii. Son nuevas citas para Jujuy, además de los taxones nombrados anteriormente, dieciséis especies: Leptolyngbya valderiana, Microcystis flos-aquae, Nodularia spumigena, Phormidium autumnale, Phormidium favosum, Planktolyngbya limnetica, Spirulina major, Closterium leibleinii, Cosmarium granatum, Gonium pectorale, Lagerheimia genevensis, Pediastrum boryanum, Scenedesmus intermedius, Euglena ehrenbergii, Euglena proxima y Trachelomonas intermedia. Es importante resaltar la gran fragilidad de estos ecosistemas asociada no solo a causas naturales sino también a la intervención humana, especialmente la minería a cielo abierto. Además de la extracción de minerales, las perforaciones para el suministro de agua están conduciendo al secado de las vegas o bofedales alimentados por surgentes, que son unas de las fuentes acuíferas para Con este trabajo se quiere expresar nuestra sincera gratitud a la Dra. Sandra Caziani, quien falleció al poco tiempo de este muestreo, por habernos invitado a participar en el Proyecto Status y conservación de los flamencos altoandinos, subsidiado por Wildlife Conservation Society, del cual fuera directora, así como a todo su grupo de trabajo. También a la Sra. Inés Jaume, perteneciente al Instituto de Iconografía de la Fundación Miguel Lillo, por el pasado en tinta de los dibujos. BIBLIOGRAFÍA Ambühl, H. 1960. Die Bedeutung der Strömung a l s ö k o l o g i s t e r F a k t o r. S c h w e i z . Z . Hydrol., 21: 133-264. Anagnostidis, K. & J. Komárek. 1988. Modern Approach to the Classification System of Cyanophytes. 3-Oscillatoriales. Arch. Hydrobiol. Suppl. 80 (1-4): 327-472. 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Cambridge University Press. 623 pp. ANEXO Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 Sitios pH 8 9 9 10 8 8 9 11 11 11 8 10 8 8 8 7 9 S S S S S S S S S S S S S S S S S 65º57'20” 66º48'23” 66º42'08” 66º41'58” 66º41'31” 66º47'53” 66º45'50” 66º50'22” 66º51'01” 66º55'07” 66º55'23” 66º51'36” 66º48'41” 66º48'41” 65º41'33” 65º41'30” 66º40'05” 16470** 450* 1080* 1620* 900* 990* 180* <70 <70 <70 4590* 180* 2250* 2250* <70** <70** <70** W W W W W W W W W W W W W W W W W ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 3504** 4400** 4320** 4631** 4400** 4413** 4573** 4410 4410 4410 4400** 4389** 4309** 4309** 3482** 3482** 3900** Latitud Longitud Altura (msnm) Superficie (ha) Conductividad (µS cm -1 ) 2000** 8050** 40300** 22500** 1270** 1380** 1150** 123760** 116880** 130560** 268800** 2960** 108300** 108300** 1516** 8700** 405840** Salinidad salina salina salina-hipersalina salina-hipersalina salina salina salina hipersalina hipersalina hipersalina hipersalina salina hipersalina hipersalina salina salina hipersalina s1 s2 s3 s4 s5 s6 s7 s8 s9 s10 s11 s12 s13 s14 s15 s16 s17 Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Laguna Pozuelos Isla Grande Catal Arenal Cerro Negro Pululos Caití Guinda Honda Blanca Vilama Colpayoc Palar Chica Palar Grande Runtuyoc Los Enamorados Pastos Grandes 22º20'29” 22º36'21” 22º42'01” 22º40'14” 22º30'44” 22º32'43” 22º32'43” 22º47'55” 22º49'11” 22º50'10” 22º36'21” 22º39'50” 22º40'24” 22º40'24” 22º39'31” 22º43'30” 24º33'18” Cuadro 1. Ubicación y características ambientales de las lagunas estudiadas. Fuentes: Caziani y Derlindati, 1999 (*) y Caziani et al., 2001 (**). 57 58 Especies / Sitios de muestreo s1 s2 s3 s4 s5 s6 s7 s8 s9 s10 s11 s12 s13 s14 s15 s16 s17 CYANOPHYTA x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 4 2 2 0 4 3 7 2 2 3 8 1 3 3 5 6 3 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Anabaena variabilis Kütz. Chroococcus turgidus (Kütz.) Näg. Leptolyngbya tenuis (Gom.) Anagn. et Kom. Leptolyngbya valderiana (Gom.) Anagn. et Kom. Microcystis flos-aquae (Wittr.) Kirchn. Nodularia spumigena Mert. Oscillatoria tenuis Ag. ex Gom. Phormidium autumnale (Ag.) Trev. ex Gom. Phormidium breve (Kütz. ex Gom.) Anagn. et Kom. Phormidium chalybeum (Mert. ex Gom.) Anagn. et Kom. Phormidium favosum Gom. Phormidium holdenii (Forti) Anagn. Phormidium molle Gom. Phormidium tergestinum (Kütz.) Anagn. et Kom. Planktolyngbya limnetica (Lemm.) Kom.-Legn. et Cronb. Spirulina major Kütz. ex Gom. Total de especies CHLOROPHYTA x x x x x x x x x x x x x Actinastrum fluviatile (Schröd.) Fott Chlamydomonas rubrifilum Korsch. Chlamydomonas subcaudata Wille Chlamydomonas tremulans Rodhe et Skuja Closterium leiblenii Kütz. V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . . Cuadro 2. Distribución de las especies en los sitios de muestreo. Referencia: x = presencia. Especies / Sitios de muestreo s1 x x x x x x x x x x x x x x x x 2 1 1 2 4 5 x x 5 0 0 0 2 4 5 2 3 7 0 x x x x x x x x x x x x s2 s3 s4 s5 s6 s7 s8 s9 s10 s11 s12 s13 s14 s15 s16 s17 Cosmarium granatum Bréb. ex Gom. Cosmarium reniforme (Ralfs) Archer Gonium pectorale Müller Lagerheimia genevensis (Chod.) Chod. Lilloa 44 (1–2): 39–59, 2007 Oedogonium sp. Pandorina morum (Müller) Bory Pediastrum boryanum (Turp.) Menegh. Raciborskiella salina Wislouch Scenedesmus intermedius Chod. Sphaerellopsis gloeocystiformis (Dill.) Gerloff Spirogyra sp. 1 Spirogyra sp. 2 Stigeoclonium sp. 1 Stigeoclonium sp. 2 Ulothrix sp. Total de especies EUGLENOPHYTA x x x x 0 6 3 0 1 2 0 6 0 6 2 10 0 12 0 2 0 2 0 3 1 11 0 5 0 8 1 6 2 10 1 14 0 3 x x x x Euglena ehrenbergii Klebs Euglena proxima Dang. Lepocinclis ovum var. bütschlii (Lemm.) Conrad Trachelomonas intermedia Dang. Total de especies Número total de especies 59 Cuadro 2 (cont.). Distribución de las especies en los sitios de muestreo. Referencia: x = presencia. 60 V. M i r a n d e & B . C . Tr a c a n n a : D i v e r s i d a d d e c i a n o b a c t e r i a s , c l o r o f i t a s y e u g l e n o f i t a s . . .